Canada - Frans - Health Canada

astrazeneca canada inc - fumarate de formotérol dihydraté; budésonide - poudre - 12mcg; 400mcg - fumarate de formotérol dihydraté 12mcg; budésonide 400mcg - adrenals

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - isoleucine 2; leucine 4; lysine 2; lysine 1; méthionine 2; phénylalanine 2; thréonine 2; tryptophane l 0; valine 3; arginine 5; histidine 1; alanine 5; glycine 6 g; proline 2; acide aspartique 2; acide glutamique 3; sérine 1; tyrosine 0 - solution - 2,50 g - pour 1000 ml de solution pour perfusion > isoleucine 2,50 g > leucine 4,45 g > lysine 2,03 g sous forme de : acétate de lysine 2,87 g > lysine 1,39 g sous forme de : lysine monohydratée 1,56 g > méthionine 2,20 g > phénylalanine 2,35 g > thréonine 2,10 g > tryptophane l 0,80 g > valine 3,10 g > arginine 5,75 g > histidine 1,50 g > alanine 5,25 g > glycine 6 g > proline 2,75 g > acide aspartique 2,80 g > acide glutamique 3,60 g > sérine 1,15 g > tyrosine 0,40 g - substituts du sang et solutions de perfusion - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et solutions de perfusion, solutions pour nutrition parentérale, acides aminés - code atc : b05ba01aminoplasmal 8, solution pour perfusion est une solution qui vous est administrée par l’intermédiaire d’un petit tube équipé d’une canule placée dans une veine (perfusion intraveineuse).la solution contient des acides aminés qui sont essentiels à la croissance ou à la guérison de l’organisme.vous recevrez ce médicament si vous êtes incapable de vous nourrir normalement et si vous ne pouvez pas non plus être alimenté à l’aide d’un tube introduit dans votre estomac. cette solution peut être utilisée chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de plus de 2 ans.

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - isoleucine 4; leucine 7; lysine 3; lysine 2; méthionine 3; phénylalanine 3; thréonine 3; tryptophane l 1; valine 5; arginine 9; histidine 2; alanine 8; glycine 9; proline 4; acide aspartique 4; acide glutamique 5; sérine 1; tyrosine 0 - solution - 4,10 g - pour 1000 ml de solution pour perfusion > isoleucine 4,10 g > leucine 7,30 g > lysine 3,19 g sous forme de : acétate de lysine 4,50 g > lysine 2,40 g sous forme de : lysine monohydratée 2,70 g > méthionine 3,61 g > phénylalanine 3,85 g > thréonine 3,44 g > tryptophane l 1,31 g > valine 5,08 g > arginine 9,43 g > histidine 2,46 g > alanine 8,61 g > glycine 9,84 g > proline 4,51 g > acide aspartique 4,59 g > acide glutamique 5,90 g > sérine 1,89 g > tyrosine 0,40 g - substituts du sang et solutions de perfusion - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et solutions de perfusion, solutions pour nutrition parentérale, acides aminés - code atc : b05ba01aminoplasmal 12, solution pour perfusion est une solution qui vous est administrée par l’intermédiaire d’un petit tube équipé d’une canule placée dans une veine (perfusion intraveineuse).la solution contient des acides aminés qui sont essentiels à la croissance ou à la guérison de l’organisme.vous recevrez ce médicament si vous êtes incapable de vous nourrir normalement et si vous ne pouvez pas non plus être alimenté à l’aide d’un tube introduit dans votre estomac. cette solution peut être utilisée chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de plus de 2 ans.

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - isoleucine 5; leucine 11; lysine 7; méthionine 5; phénylalanine 5; thréonine 5; tryptophane l 2; valine 7; arginine 16; histidine 5; alanine 22; glycine 19; proline 7; acide aspartique 7; acide glutamique 16; sérine 3 g; tyrosine 0; cystéine 0 - solution - 5,85 g - pour 1000 ml de solution > isoleucine 5,85 g > leucine 11,4 g > lysine 7,95 g sous forme de : lysine monohydratée 8,93 g > méthionine 5,7 g > phénylalanine 5,7 g > thréonine 5,4 g > tryptophane l 2,1 g > valine 7,2 g > arginine 16,05 g > histidine 5,25 g > alanine 22,35 g > glycine 19,2 g > proline 7,35 g > acide aspartique 7,95 g > acide glutamique 16,2 g > sérine 3 g > tyrosine 0,5 g > cystéine 0,37 g sous forme de : acétylcystéine 0,5 g - substituts du sang et solutions de perfusion - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et solutions de perfusion, solutions pour nutrition parentérale, acides aminés - code atc : b05ba01aminoplasmal 25, solution pour perfusion est une solution qui vous est administrée par l’intermédiaire d’un petit tube équipé d’une canule placée dans une veine (perfusion intraveineuse).la solution contient des acides aminés qui sont essentiels à la croissance ou à la guérison de l’organisme.vous recevrez ce médicament si vous êtes incapable de vous nourrir normalement et si vous ne pouvez pas non plus être alimenté à l’aide d’un tube introduit dans votre estomac. cette solution peut être utilisée chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de plus de 2 ans.

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - lopinavir - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 200 mg > ritonavir : 50 mg - antiviraux pour usage systémique, antiviraux à action directe, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - le lopinavir, le ritonavir - infections au vih - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (vih-1) infecté, adolescents et enfants âgés de 14 jours et plus. le choix de kaletra à traiter inhibiteur de la protéase connu le vih-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - le lopinavir, le ritonavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lopinavir/ritonavir est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (vih-1) infecté, les adolescents et les enfants au-dessus de l’âge de 2 ans. le choix de l'association lopinavir/ritonavir pour traiter l'inhibiteur de la protéase connu le vih-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - telmisartanum, amlodipinum - comprimés - telmisartanum 40 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, natrii hydroxidum corresp. natrium 2.01 mg, povidonum k 25, megluminum, sorbitolum 168.64 mg, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, e 172 (nigrum), e 172 (flavum), e 133, pro compresso. - antihypertensivum - synthetika

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - telmisartanum, amlodipinum - comprimés - telmisartanum 80 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, natrii hydroxidum corresp. natrium 4.02 mg, povidonum k 25, megluminum, sorbitolum 337.28 mg, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, e 172 (nigrum), e 172 (flavum), e 133, pro compresso. - antihypertensivum - synthetika

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - telmisartanum, amlodipinum - comprimés - telmisartanum 80 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas, natrii hydroxidum corresp. natrium 4.02 mg, povidonum k 25, megluminum, sorbitolum 337.28 mg, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, e 172 (nigrum), e 172 (flavum), e 133, pro compresso. - antihypertensivum - synthetika