Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastilised ained - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Estland - Estlands - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 50tk; 25mg 90tk; 25mg 200tk; 25mg 60tk; 25mg 105tk; 25mg 110tk; 25mg 196tk; 25mg 30tk; 25mg 56tk

Estland - Estlands - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 100tk; 50mg 108tk; 50mg 90tk; 50mg 196tk; 50mg 50tk

Estland - Estlands - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 120tk; 100mg 56tk; 100mg 50tk; 100mg 100tk; 100mg 84tk; 100mg 168tk; 100mg 196tk; 100mg 105tk; 100mg 28tk; 100mg 200tk; 100mg 30tk

Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartraat - osteoporoos, postmenopausis - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - fablyn on näidustatud osteoporoosi raviks menopausijärgses eas naistel, kellel on suurem luumurdude oht. on tõestatud selgrooliste ja mitte-selgroogsete luumurdude esinemissageduse märkimisväärne vähenemine, kuid mitte puusaluu murrud (vt lõik 5. määramisel valik fablyn või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust (vt lõik 5.

Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic hape, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipiidi modifitseerivad ained - nustendi on näidatud täiskasvanute esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte-perekondlik) või segatud dyslipidaemia, lisandina toitumine:koos statin patsientidel suuda saavutada ldl-c eesmärke, mille maksimaalne talutav annus statin lisaks ezetimibealone patsientidel, kes on kas statiini talu või kellele statin on vastunäidustatud, ja ei suuda saavutada ldl-c eesmärgid ezetimibe üksi,patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon bempedoic happe ja ezetimibe kui eraldi tabletid koos või ilma statin.

Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - cellcept on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtiid - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - fuzeon on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviiruste vastaste ravimitega hiv-1 infektsiooniga patsientidel, kes on saanud ravi ja ebaõnnestunud sisaldavate ühe ravimi iga järgnev ravi ebaefektiivseks: proteaasi inhibiitorid, -pöördtranskriptaasi inhibiitorid ja nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitorid, või kes on varasemat ravi retroviirusevastaste. otsustades uue raviskeemi puhul patsientidel, kes on jätnud endast retroviirusevastase raviskeemi, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate ravimite. kui see on olemas, vastupanu testimine võib olla asjakohane.

Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic happega - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipiidi modifitseerivad ained - nilemdo on näidatud täiskasvanute esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte perekondliku) või segatud dyslipidaemia, lisandina toitumine:koos statin või statin teiste lipiide alandav ravi patsientidel suuda saavutada ldl-c eesmärke, mille maksimaalne talutav annus statin (vt lõigud 4. 2, 4. 3 ja 4. 4) või,üksi või kombinatsioonis teiste lipiide alandav ravi patsientidel, kes on statin talu või kellele statin on vastunäidustatud.

Estland - Estlands - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - metformiin+sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 850mg+50mg 196tk; 850mg+50mg 112tk