Eylea 2 mg/0,05 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eylea 2 mg/0,05 ml, injektionslösung in durchstechflasche

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - 2 mg/0,05 ml, injektionslösung in durchstechflasche - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.05 ml corresp. natrium 60 µg. - 2mg/0,05 ml: exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv).; 8 mg/0.07 ml: amd und dme - biotechnologika

Anastrozol-ratiopharm 1 mg Filmtabletten Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

anastrozol-ratiopharm 1 mg filmtabletten

ratiopharm gmbh (3087881) - anastrozol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; anastrozol (27057) 1 milligramm

Aspirin 300mg Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aspirin 300mg

bayer vital gmbh (8011204) - acetylsalicylsäure (ph.eur.) - tablette - teil 1 - tablette; acetylsalicylsäure (ph.eur.) (00002) 300 milligramm

Aspirin 100mg Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aspirin 100mg

bayer vital gmbh (8011204) - acetylsalicylsäure (ph.eur.) - tablette - teil 1 - tablette; acetylsalicylsäure (ph.eur.) (00002) 100 milligramm

HerzASS-ratiopharm 50 mg Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

herzass-ratiopharm 50 mg

ratiopharm gmbh (3087881) - acetylsalicylsäure (ph.eur.) - tablette - teil 1 - tablette; acetylsalicylsäure (ph.eur.) (00002) 50 milligramm

Aprokam 50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aprokam 50 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

laboratoires thea - cefuroxim-natrium -

Ximaract 50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ximaract 50 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh - cefuroxim-natrium -

Avastin Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - bevacizumab in kombination mit fluoropyrimidin-basierten chemotherapie ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolon- oder rektumkarzinom indiziert. bevacizumab in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs. für weitere informationen zu den humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) - status. bevacizumab in kombination mit capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs, bei denen eine behandlung mit anderen chemotherapie-optionen auf der basis von taxanen oder anthracyclinen, nicht angemessen ist. patienten, die taxan und anthrazyklin-haltige regimes in der adjuvanten therapie innerhalb der letzten 12 monate erhalten haben, sollten von der behandlung mit avastin in kombination mit capecitabin ausgeschlossen werden. für weitere informationen zu den her2-status. bevacizumab zusätzlich zu einer chemotherapie auf platinbasis ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. bevacizumab, in kombination mit erlotinib, ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-squamösen nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen. bevacizumab in kombination mit interferon alfa-2a ist indiziert für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem nierenzellkarzinom. bevacizumab in kombination mit carboplatin und paclitaxel ist angezeigt für die front-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (internationale föderation für gynäkologie und geburtshilfe (figo) stadium iii b, iii c und iv) epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom. bevacizumab in kombination mit carboplatin und gemcitabin ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit einem ersten rezidiv eines platin-sensitiven epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die nicht erhalten haben, vorherige therapie mit bevacizumab oder anderen vegf-inhibitoren bzw. auf den vegf-rezeptor–targeted agents. bevacizumab in kombination mit paclitaxel, topotecan oder pegyliertem liposomalen doxorubicin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patientinnen mit platin-resistentem epithelialem eierstock -, eileiter-oder primärem peritonealkarzinom, die nicht mehr als zwei vorherige chemotherapien und wer nicht erhalten haben, vorherige therapie mit bevacizumab oder anderen vegf-inhibitoren bzw. auf den vegf-rezeptor–targeted agents. bevacizumab in kombination mit paclitaxel und cisplatin oder, alternativ, paclitaxel und topotecan bei patienten, die nicht erhalten platinum-therapie, ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem karzinom des gebärmutterhalses.

Avastin 100 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

avastin 100 mg/4 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

roche pharma (schweiz) ag - bevacizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - bevacizumabum 100 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 5.416 mg. - metastasiertes kolon- oder rektumkarzinom; metastasiertes mammakarzinom; fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc); fortgeschrittenes und/oder metastasierendes nierenzellkarzinom; glioblastom (who grad iv); ovarialkarzinom, eileiterkarzinom, primäres peritonealkarzinom; zervixkarzinom - biotechnologika

Avastin 400 mg/16 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

avastin 400 mg/16 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

roche pharma (schweiz) ag - bevacizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - bevacizumabum 400 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.664 mg. - metastasiertes kolon- oder rektumkarzinom; metastasiertes mammakarzinom; fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc); fortgeschrittenes und/oder metastasierendes nierenzellkarzinom; glioblastom (who grad iv); ovarialkarzinom, eileiterkarzinom, primäres peritonealkarzinom; zervixkarzinom - biotechnologika