cuvitru 200 mg/ml injektionslösung
baxalta innovations - human normal immunoglobulin - injektionslösung - 200 mg/ml - human normal immunoglobulin 200 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.
cuvitru 200 mg/ml injektionslösung
baxalta innovations - human normal immunoglobulin - injektionslösung - 200 mg/ml - human normal immunoglobulin 200 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.
cuvitru 200 mg/ml injektionslösung
baxalta innovations - human normal immunoglobulin - injektionslösung - 200 mg/ml - human normal immunoglobulin 200 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.
cuvitru 200 mg/ml injektionslösung
baxalta innovations - human normal immunoglobulin - injektionslösung - 200 mg/ml - human normal immunoglobulin 200 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.
advate
takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). advate enthält keine von-willebrand-faktor in pharmakologisch wirksamen mengen und ist daher nicht angezeigt, in den von-willebrand-krankheit.
human albumin takeda 50 g/l - infusionslösung
takeda manufacturing austria ag - humanalbumin - albumin
human albumin takeda 200 g/l - infusionslösung
takeda manufacturing austria ag - humanalbumin - albumin
human albumin takeda 250 g/l - infusionslösung
takeda manufacturing austria ag - humanalbumin - albumin
gammagard s/d
takeda gmbh (8156606) - immunglobulin g vom menschen - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver; immunglobulin g vom menschen (24101) 90 prozentgehalt masse in masse
kiovig
takeda manufacturing austria ag - humanes normales immunglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunseren und immunglobuline, - - ersatz-therapie bei erwachsenen und kindern und jugendlichen (0-18 jahre): primäre immundefizienz-syndrome mit eingeschränkter antikörperproduktion;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle infektionen bei patienten mit chronisch-lymphatischer leukämie, bei denen prophylaktisch antibiotika versagt haben;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle infektionen in der plateau-phase-multiple-myelom-patienten, die versagt haben, reagieren auf pneumokokken-immunisierung;hypogammaglobulinaemia bei patienten nach allogener hämatopoetischer-stammzelltransplantation (hszt);kongenitales aids und rezidivierende bakterielle infektionen. immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre): primäre immun-thrombozytopenie (itp), bei patienten mit einem hohen risiko von blutungen oder vor der operation zur korrektur der thrombozytenzahl;guillain barré-syndrom;kawasaki-krankheit;multifokale motorische neuropathie (mmn).