아네스타플라스타(리도카인,수출명:아네스타(Anesta,Anestha),센소카인(Sensocaine,SensOKaine),리도-케이엔(Lido-KN),리도렉스(Lidorex)) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

아네스타플라스타(리도카인,수출명:아네스타(anesta,anestha),센소카인(sensocaine,sensokaine),리도-케이엔(lido-kn),리도렉스(lidorex))

icure pharmaceutical inc. - lidocaine - 이 약은 무색 내지 담황색의 반투명 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리필름을 덮은 첩부제이다 - 1매(3.05cm×5.0cm, 15㎠, 0.475g) 중 - 첨가제 : 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 부직포, 라우릴피롤리돈, 고무계점착용액 - [121]국소마취제 - 주사바늘 삽입(정맥삽관,혈액시료채취등)시 피부의 표면마취에 의한 통증완화

로피놀정2mg(염산로피니롤)(수출용) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

로피놀정2mg(염산로피니롤)(수출용)

il-yang biopharm. co., ltd. - ropinirole hydrochloride - 분홍색 오각형의 필름코팅정 - 1정(154.5mg) 중 - 1정(154.5mg) 중,염산로피니롤,별규,2.28,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약 - 1. 특발성 파킨슨씨병의 치료 ㆍ 특발성 파킨슨씨병 치료에 단독 요법으로 사용가능하다. ㆍ 레보도파와의 병용 투여는 on-off 현상을 억제하고 레보도파의 1일 투여량을 줄일 수 있다. 2. 중등증에서 중증의 원발성 하지불안증후군(restless legs syndrome)

한림로자탄정100mg(로사르탄칼륨) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

한림로자탄정100mg(로사르탄칼륨)

hanlim pharm. co., ltd - losartan potassium - 흰색의 물방울형 필름코팅정 - 이 약 1정(305.4mg) 중 - 이 약 1정(305.4mg) 중,로사르탄칼륨,usp,100.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 고혈압 2. 고혈압의 치료요법으로서, 고혈압을 가진 제 2형 당뇨병 환자의 신장병

듀로프렉스캡슐60밀리그램(둘록세틴염산염) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

듀로프렉스캡슐60밀리그램(둘록세틴염산염)

고려제약(주) - 흰색 내지 연한 갈색의 장용성 구형과립이 든 상부 청색, 하부 노란연두색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐(433.94mg) 중 - 이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램 - [117]정신신경용제

듀로프렉스캡슐30밀리그램(둘록세틴염산염) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

듀로프렉스캡슐30밀리그램(둘록세틴염산염)

고려제약(주) - 흰색 내지 연한 갈색의 장용성 구형과립이 든 상부 청색, 하부 흰색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐(228.47mg) 중 - 이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램 - [117]정신신경용제

아이미액(20%염산폴리헥사메칠렌비구아니드)(수출명:EyemeANESTHESIA, EyemeDreameye, EyemeAnyeye, EyemeJULIA, mystery, SolutionFreshEyes, Eye-dropsFreshE Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

아이미액(20%염산폴리헥사메칠렌비구아니드)(수출명:eyemeanesthesia, eyemedreameye, eyemeanyeye, eyemejulia, mystery, solutionfresheyes, eye-dropsfreshe

주식회사 휴메디솔 - 20%염산폴리헥사메칠렌비구아니드 - 무색투명한액 - 첨가제 : 에데트산나트륨, 폴록사머407, 붕사, 염화나트륨, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 정제수, 붕산 - 콘택트렌즈의 헹굼 / 소독 / 단백질 제거 / 보존 / 습윤 / 세정

파리벤정20mg(라베프라졸나트륨) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

파리벤정20mg(라베프라졸나트륨)

daewon pharmaceutical co., ltd. - rabeprazole sodium - 담황색의 원형 장용 필름코팅정 - 이 약 1정(168.2mg) 중 - 이 약 1정(168.2mg) 중,라베프라졸나트륨,jp,20.0,밀리그램 - [232]소화성궤양용제 - - 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법 - 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법 - 졸링거 엘리슨 증후군

싸이젠리퀴드카트리지주5.83mg/mL(소마트로핀) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

싸이젠리퀴드카트리지주5.83mg/ml(소마트로핀)

merck - somatropin - 무색투명한 액이 무색투명한 카트리지에 든 주사제 - 1카트리지 (1.03밀리리터) 당 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 시트르산무수물, 폴록사머188, 백당, 주사용수 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 가. 뇌하수체 성장호르몬 분비 부족으로 인한 소아의 성장부전 나. 골단이 폐쇄되지 않고 염색체 분석에 의해 터너증후군으로 확인된 소아의 성장부전 다. 만성신부전증으로 인한 소아의 성장지연 라. 임신 주수에 비해 작게 태어난 (small for gestational age : sga) 소아에서의 성장 지연. 환자는 아래의 기준을 모두 충족시켜야 한다. (1) 환자의 신장이 -2.5 sds(standard deviation score) 미만이며, 부모 신장을 감안하여 보정하여도 -1 sds 미만인 경우 (2) 출생 시 신장 또는 체중이 -2 sds 미만으로 만 4세 또는 그 이후까지 정상적인 성장속도에 도달하지 못하여, 치료 시작 전 최근 1년 동안의 성장률(growth rate)이 0 sds 미만인 경우 마. 특발성 저신장증 (iss)으로 인한 소아의 성장부전 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체 요법으로서 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 가. 소아기 개시형 : 소아기에 성장호르몬 결핍증으로 진단받은 환자는 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 반드시 재평가를 받아 성장호르몬 결핍증임이 확인되어야 한다. 나. 성인기 개시형 : 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 시...

싸이젠리퀴드카트리지주8mg/mL(소마트로핀) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

싸이젠리퀴드카트리지주8mg/ml(소마트로핀)

merck - somatropin - 무색투명한 액이 무색투명한 카트리지에 든 주사제 - 1카트리지(1.50밀리리터,2.50밀리리터) 당-1카트리지(1.50밀리리터) 당/1카트리지(1.50밀리리터,2.50밀리리터) 당-1카트리지(2.50밀리리터) 당 - 첨가제 : 시트르산무수물, 폴록사머188, 백당, 주사용수, 페놀, 수산화나트륨 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 가. 뇌하수체 성장호르몬 분비 부족으로 인한 소아의 성장부전 나. 골단이 폐쇄되지 않고 염색체 분석에 의해 터너증후군으로 확인된 소아의 성장부전 다. 만성신부전증으로 인한 소아의 성장지연 라. 임신 주수에 비해 작게 태어난 (small for gestational age : sga) 소아에서의 성장 지연. 환자는 아래의 기준을 모두 충족시켜야 한다. (1) 환자의 신장이 -2.5 sds(standard deviation score) 미만이며, 부모 신장을 감안하여 보정하여도 -1 sds 미만인 경우 (2) 출생 시 신장 또는 체중이 -2 sds 미만으로 만 4세 또는 그 이후까지 정상적인 성장속도에 도달하지 못하여, 치료 시작 전 최근 1년 동안의 성장률(growth rate)이 0 sds 미만인 경우 마. 특발성 저신장증 (iss)으로 인한 소아의 성장부전 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체 요법으로서 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 가. 소아기 개시형 : 소아기에 성장호르몬 결핍증으로 진단받은 환자는 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 반드시 재평가를 받아 성장호르몬 결핍증임이 확인되어야 한다. 나. 성인기 개시형 : 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 시...

지노트로핀주12mg(소마트로핀) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

지노트로핀주12mg(소마트로핀)

pfizer pharmaceuticals korea limited - somatropin - 이 약의 앞쪽 구획은 흰색의 동결건조 분말을 함유하고, 뒤쪽 구획은 무색투명한 용제를 함유한 2구획의 카트리지이다. 첨부용제로 녹인 후 용액은 무색에 가까우며, 약간 불투명할 수 있다. - 1 카트리지 중-앞쪽구획/1 카트리지 중-뒤쪽구획(첨부용제 1ml 당) - 1 카트리지 중,소마트로핀,별규,12,밀리그램 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 분비장애로 인한 소아의 성장부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석에 의해 터너증후군으로 확인된 소아의 성장부전 3) 만성신부전으로 인한 소아의 성장부전 4) 프라더-윌리 증후군 소아의 성장 및 체구성 개선 5) 임신 주수에 비해 작게 태어난 (sga: small for gestational age) 저신장 소아에서의 성장 장애로서 아래의 기준을 충족 (1) 환자 신장의 sds (standard deviation score)가 -2.5 미만이고 부모 요소 보정한 sds가 -1 미만 (2) 출생 체중과/또는 신장이 -2 sd (standard deviation) 미만으로 만 4세 또는 그 이후까지 정상적인 성장속도에 도달하지 못하여 마지막 1년 동안의 hv(height velocity) sds가 0 미만 6) 소아의 특발성 저신장증(idiopathic short stature, 성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전) 신장 sds(height standard deviation score)가 -2.25 이하로 정의되고, 성장률이 정상범위의 성인신장에 도달하지 못할 것으로 예측되는, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한, 아직 성장판이 닫히지 않은 소아환자. 2. 성인: two dynamic test에 의해 확진된 성장호르몬 결핍증...