Aubagio Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Gilenya Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza - imunosupresivi - gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje opterećenja t2 lezija u odnosu na najnoviji mri.

Incivo Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa c kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

Tysabri Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

MIRCERA 50mcg/0.3ml Rastvor za injekciju Montenegro - Kroatisch - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

mircera 50mcg/0.3ml rastvor za injekciju

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju - 50mcg/0.3ml

MIRCERA 75mcg/0.3ml Rastvor za injekciju Montenegro - Kroatisch - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

mircera 75mcg/0.3ml rastvor za injekciju

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju - 75mcg/0.3ml

MIRCERA 100mcg/0.3ml Rastvor za injekciju Montenegro - Kroatisch - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

mircera 100mcg/0.3ml rastvor za injekciju

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d.podgorica - metoksipolietilenglikol-epoetin beta - rastvor za injekciju - 100mcg/0.3ml