Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoclonic flogaveiki, unglinga - antiepileptics, - diacomit er ætlað til að nota með clobazami og valproati eins og venjulega meðferð svarar almenn tonic-m krampa í sjúklinga með alvarleg vöðvakippaflog flogaveiki í fæðingu (smei, dravet heilkenni) sem flog ert ekki nægilega stjórnað með clobazam og valproati.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - augnlækningar - meðferð við miðlungsmiklum (viðvarandi þekjuvef) eða alvarlega (hornhimnusár) taugakvilla í fullorðnum hjá fullorðnum.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antítrombín iii skortur - blóðþurrðandi lyf - atryn er ætlað til að fyrirbyggja bláæðasegareki í bláæðum við skurðaðgerð hjá sjúklingum með meðfæddan andtrombínskort. atryn er venjulega gefið í tengslum við heparín eða heparín með lágan mólþunga.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - einkennist af raunhæfum sjálfkrafa brjóskum sem stækkuð eru ex vivo sem tjá sértæka próteinprótein - brjóskasjúkdómar - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - viðgerð á einkennandi brjóskgalla í lærleggsþekju hnésins (international creation repair society [icrs] iii eða iv) hjá fullorðnum. samhliða einkennalaus brjósk sár (icrs bekk ég eða ii) gæti verið til staðar. sönnun á virkni er byggt á slembiraðaði stjórnað prufa að meta verkun chondrocelect í sjúklinga með sár á milli 1 og 5 cm2.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciclosporin - kviðsjúkdómar - augnlækningar - meðferð við alvarlegum glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum með þurr auganu, sem hefur ekki batnað þrátt fyrir meðferð með tárubólgu.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembranous - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - zinplava er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekna clostridium difficile sýkingu (cdi) hjá fullorðnum sem eru í mikilli hættu á að endurtekna cdi.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arsenik trioxide - kyrningahvítblæði, blóðfrumnafæð, bráð - Æxlishemjandi lyf - trisenox er ætlað til að framkalla fyrirgefningar, og styrkjast í fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind lágt-að-millistig hættu að bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (hvítra blóðkorna, ≤ 10 x 103/míkról) í bland með öllum‑trans‑retlnsýru (atra)fallið/svarar bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (fyrri meðferð ætti að hafa með retinoid og lyfjameðferð)einkennist af nærveru t(15;17) yfirfærslu og/eða tilvist atvinnumaður-myelocytic hvítblæði/retinoic-sýru-viðtaka-alpha (pml/rar-alpha) gene. svar hlutfall af öðrum bráð myelogenous hvítblæði flokkar að arsenik trioxide hefur ekki verið að rannsaka.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - samgena cd34+ inniheldur klefi brot sem inniheldur cd34+ frumur transduced með retróveira vektor sem umbreytir fyrir mönnum lífvera deaminase (ada) cdna röð frá mönnum skurðaðgerðir stafa/forfaðir (cd34+) frumur - alvarleg samsett ónæmisbrestur - Ónæmisörvandi, - strimvelis er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með alvarlega saman ónæmisgalla vegna lífvera deaminase skort (ada-scid), fyrir hvern ekki viðeigandi manna hvítra blóðkorna antigen (hla)-samsvörun tengjast stafa klefi gjafa er í boði (sjá kafla 4. 2 og 4.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivír - inflúensu, manna - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - dectova er ætlað fyrir meðferð flókið og lífshættulegt inflúensu a eða b veiru-sýkingu í fullorðna og börn sjúklingar (aldrinum stærri 6 mánuðum) þegar:sjúklings inflúensu veira er vitað eða grunur leikur á að vera þola anti-inflúensu lyf annað en zanamivír, og/eðaannað gegn friðhelgi lyf fyrir meðferð inflúensu, þar á meðal andað zanamivír, eru ekki við hæfi fyrir sjúkling. dectova ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenik trioxide - kyrningahvítblæði, blóðfrumnafæð, bráð - Æxlishemjandi lyf - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svar hlutfall af öðrum bráð myelogenous hvítblæði flokkar að arsenik trioxide hefur ekki verið að rannsaka.