Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - gemcitabinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 38 mg/ml - mannitol hjälpämne; gemcitabinhydroklorid 43 mg aktiv substans - gemcitabin

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - mykofenolatmofetil - filmdragerad tablett - 500 mg - mykofenolatmofetil 500 mg aktiv substans - mykofenolsyra

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - hydroklortiazid; lisinoprildihydrat - tablett - 10 mg/12,5 mg - mannitol hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; lisinoprildihydrat 10,89 mg aktiv substans - lisinopril och diuretika

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 10,84 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - atorvastatin

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 21,69 mg aktiv substans - atorvastatin

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 40 mg - mannitol hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 43,38 mg aktiv substans - atorvastatin

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - klopidogrelbesilat - filmdragerad tablett - 75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; klopidogrelbesilat 111,86 mg aktiv substans - klopidogrel

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 80 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 86,8 mg aktiv substans - atorvastatin

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 115,13 mg aktiv substans - kvetiapin