Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - človeški protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotična sredstva - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomib citrat - multiple myeloma - antineoplastična sredstva - zdravilo ninlaro v kombinaciji z lenalidomidom in deksametazonom je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z multiplim mielomom, ki so prejeli vsaj eno predhodno zdravljenje.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizon - nadledvična insuficienca - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - zdravljenje nadledvične insuficience pri odraslih.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektalna fistula - imunosupresivi - alofisel je primerna za zdravljenje kompleksnih perianalnih fistulas pri odraslih bolnikih z ne-aktivna/lahko aktivno luminal crohnova bolezen, ko fistulas so pokazale, nezadosten odgovor na vsaj eno konvencionalne ali biološke terapije. alofisel je treba uporabiti po kondicioniranje fistula.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje krvavitev pri bolnikih s pridobljeno hemofilijo, ki jo povzročajo protitelesa proti faktorju viii. obizur je indiciran pri odraslih.

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxalta innovations gmbh - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 47,5 g / 1 ml - albumin

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxalta innovations gmbh - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - koagulacijski faktor ix, humani 600 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani600 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 600 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxalta innovations gmbh - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 190 g / 1 ml - albumin

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxalta innovations gmbh - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - koagulacijski faktor ix, humani 1200 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1200 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1200 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastična sredstva - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.