Enalapril/hidroklorotiazid Teva 20 mg/12,5 mg tablete Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

enalapril/hidroklorotiazid teva 20 mg/12,5 mg tablete

teva pharma b.v. - enalapril; hidroklorotiazid - tableta - enalapril 15,29 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta - enalapril in diuretiki

Natrijev alendronat Accord 70 mg tablete Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

natrijev alendronat accord 70 mg tablete

accord healthcare - alendronska kislina - tableta - alendronska kislina 70 mg / 1 tableta - alendronska kislina

Avastin Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi fluoropirimidina je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim karcinomom debelega črevesa ali danke. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za dodatne informacije, kot na človeško epidermalna rast factor receptor 2 (her2) stanje. bevacizumab je v kombinaciji z capecitabine je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke, pri katerih zdravljenje z drugimi kemoterapijo možnosti, vključno z taxanes ali anthracyclines se ne šteje za primerno. bolnike, ki so v obdobju 12 mesecev prejemali zdravljenje, ki vsebuje zdravljenje s taksanom in antraciklinom v dodatku, je treba izključiti iz zdravljenja z zdravilom avastin v kombinaciji s kapecitabinom. za nadaljnje informacije, kot da her2 status. bevacizumab, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. bevacizumab je v kombinaciji z erlotinib, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-skvamoznih non-small cell lung cancer z epidermalna rastni dejavnik receptorjev (egfr) aktiviranjem mutacije. bevacizumab je v kombinaciji z interferonom alfa-2a, ki je navedena za prvi vrstici zdravljenje odraslih bolnikov z napredno in/ali metastatskim karcinomom raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel je označena na sprednji strani-line zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim (international federation of porodništva in ginekologije (figo) faze iii b, iii c in iv) epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in gemcitabine, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s prvo ponovitev platinum-občutljive epitelnih jajčnikov, fallopian tube ali primarni trebušno raka, ki še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel, topotecan, ali pegylated liposomal doxorubicin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s platino-odporne periodično epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka, ki so prejeli več kot dve pred kemoterapijo regimens in ki ga še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.

Parnido 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

parnido 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

krka, d.d., novo mesto - paliperidon - tableta s podaljšanim sproščanjem - paliperidon 3 mg / 1 tableta - paliperidon

Parnido 6 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

parnido 6 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

krka, d.d., novo mesto - paliperidon - tableta s podaljšanim sproščanjem - paliperidon 6 mg / 1 tableta - paliperidon

Parnido 9 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

parnido 9 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

krka, d.d., novo mesto - paliperidon - tableta s podaljšanim sproščanjem - paliperidon 9 mg / 1 tableta - paliperidon

Parnido 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

parnido 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

paliperidon - tableta s podaljšanim sproščanjem - paliperidon 3 mg / 1 tableta - paliperidon

Parnido 6 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

parnido 6 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

paliperidon - tableta s podaljšanim sproščanjem - paliperidon 6 mg / 1 tableta - paliperidon

Bisoprolol/amlodipin Krka 5 mg/5 mg tablete Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bisoprolol/amlodipin krka 5 mg/5 mg tablete

krka, d.d., novo mesto - amlodipin; bisoprolol - tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  bisoprolol4,24 mg / 1 tableta; bisoprolol 4,24 mg / 1 tableta - bisoprolol in amlodipin

Bisoprolol/amlodipin Krka 10 mg/10 mg tablete Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bisoprolol/amlodipin krka 10 mg/10 mg tablete

krka, d.d., novo mesto - amlodipin; bisoprolol - tableta - amlodipin 10 mg / 1 tableta  bisoprolol8,49 mg / 1 tableta; bisoprolol 8,49 mg / 1 tableta - bisoprolol in amlodipin