Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), podoben sevu (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - aktivna imunizacija proti podtipu h5n1 virusa influence. ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz zdravih predmetov iz 18. leta starosti dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, pripravljene s h5n1 podtipa sevi. prepandrix je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013; ha seva a/darwin/9/2021, ivr-228, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2); ha seva b/michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu b/austria/1359417/2021; ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p - suspenzija za injiciranje - ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013 15 µg / 1 brizga  ha seva a/darwin/9/2021, ivr-228, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2)15 µg / 1 brizga  ha seva b/michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu b/austria/1359417/202115 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 1 brizga; ha seva a/darwin/9/2021, ivr-228, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2) 15 µg / 1 brizga  ha seva b/michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu b/austria/1359417/202115 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 1 brizga; ha seva b/michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu b/austria/1359417/2021 15 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 1 brizga; ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013; ha seva a/darwin/9/2021, ivr-228, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2); ha seva b/michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu b/austria/1359417/2021; ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p - suspenzija za injiciranje - ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013 15 µg / 1 brizga  ha seva a/darwin/9/2021, ivr-228, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2)15 µg / 1 brizga  ha seva b/michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu b/austria/1359417/202115 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 1 brizga; ha seva a/darwin/9/2021, ivr-228, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2) 15 µg / 1 brizga  ha seva b/michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu b/austria/1359417/202115 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 1 brizga; ha seva b/michigan/01/2021, divji tip, podoben sevu b/austria/1359417/2021 15 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 1 brizga; ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - deaktiviran virus gripe, ki vsebuje antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), podoben sevu (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije gripe cepiva je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split virus influence, inaktivirano, ki vsebujejo antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kot sev (x-179a)*razmnožujejo v jajca. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije gripe cepiva je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - japonski-encefalitisni virus, inaktiviran (oslabljeni sev sa14-14-2, vzgojen v vero celicah) - encephalitis, japanese; immunization - cepiva - zdravilo ixiaro je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu encefalitisu pri odraslih, mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih dva meseca in več. ixiaro je treba upoštevati za uporabo v posameznikov na tveganje izpostavljenost zaradi potovanja ali, ki so v svojem poklicu.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - gripa, človek - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravljenje influenzatamiflu je navedeno pri odraslih in otrocih, vključno s polno izraz novorojenčkih, ki so prisotne simptome, značilne za gripo, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. učinkovitost je dokazana, če zdravljenje se začne v dveh dneh po prvem nastopu simptomov. preprečevanje influenzapost-preprečevanje izpostavljenosti posameznikov v starosti enega leta ali več naslednjih stik s klinično diagnozo influence primeru, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. ustrezno uporabo tamiflu za preprečevanje gripe, je treba določiti za vsak primer posebej glede na okoliščine in prebivalstva, ki zahteva varstvo. v izjemnih situacijah (e. v primeru neusklajenosti med obtoku in cepivo virus sevi, in pandemije razmere) sezonske preprečevanje bi lahko šteje posameznikov v starosti enega leta ali več. tamiflu je označen za post-izpostavljenost preprečevanje gripe pri dojenčkih, manj kot 1 leto starost v času pandemije-izbruh gripe. tamiflu ni nadomestilo za gripi cepljenje. uporabo protivirusna zdravila za zdravljenje in preprečevanje gripe je treba določiti na podlagi uradnih priporočil. odločitev glede uporabe oseltamivir za zdravljenje in profilakso upoštevati tisto, kar je znano o značilnostih, ki krožijo virusi gripe, ki so na voljo informacije o gripi drog dovzetnost vzorce za vsako sezono in vpliv bolezni na različnih geografskih območjih in v populacijah bolnikov.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriaza - imunosupresivi - zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo kronično psoriaze, ki se niso odzvali na ali ki so kontraindikacija za, ali so prenašali na druge sistemske terapije, vključno z ciklosporin se, metotreksatom in puva (glej oddelek 5. 1 - klinična učinkovitost).

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronska kislina - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. zdravljenje paget je bolezen kosti v odrasli.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - cepiva - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.