Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lokivetmab - andere dermatologische preparaten, agenten voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden - honden - behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij honden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - gemodificeerd levend respiratoir en reproductief syndroomvirus van varkens - immunologicals for suidae, live viral vaccines - varkens - voor de actieve immunisatie van klinisch gezonde varkens van 1 dag en ouder in een varkens respiratory and reproductive syndrome (prrs) virus besmet milieu, te verminderen viraemia en nasale vergieten veroorzaakt door een infectie met europese stammen van prrs-virus (genotype 1). mestvarkens: daarnaast bleek vaccinatie van seronegatieve 1 dag oude biggen significant longaandoeningen te verminderen tegen provocatie toegediend op 26 weken na de vaccinatie. van vaccinatie van seronegatieve 2 weken oude biggen werd aangetoond dat ze significant de longlaesies en orale uitscheiding verminderen tegen challenge toegediend op 28 dagen en 16 weken na vaccinatie.. gelten en zeugen: bovendien, vóór de zwangerschap de vaccinatie van klinisch gezonde gelten en zeugen, zowel seropositieve of seronegatief zijn, werd aangetoond dat het verminderen van de transplacentaire infectie veroorzaakt door prrs-virus tijdens het derde trimester van de zwangerschap, en om de daarmee verbonden negatieve invloed op de reproductieve prestaties (reductie van het optreden van doodgeborenen, van knorretje viraemia bij de geboorte en bij spenen, van long-laesies en van de viral load in de longen in biggen bij het spenen).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticiden voor systemisch gebruik - honden - voor de behandeling van vink parasitaire aandoeningen (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus en rhipicephalus sanguineus). het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende tekenafbrekende activiteit gedurende minstens 5 weken. voor de behandeling van vlooieninfestaties (ctenocephalides felis en ctenocephalides canis). het diergeneesmiddel heeft onmiddellijke en aanhoudende vlooien dodende activiteit tegen nieuwe besmettingen gedurende ten minste 5 weken. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van flea allergy dermatitis (fad). voor de behandeling van sarcoptische schurft (sarcoptes scabiei). voor de behandeling van oormijtinfestaties (otodectes cynotis). voor de behandeling van demodicose (demodex canis). vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porciene circovirus vaccin (geïnactiveerd, recombinant) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - varkens (voor de mesterij) - voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 3 weken tegen varkenscircovirus type 2 (pcv2) om de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en fecale shedding veroorzaakt door infectie met pcv2.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen - cats - voor katten met, of risico op, gemengde parasitaire plagen door teken en vlooien, luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd wanneer het wordt gebruikt tegen teken en een of meer van de andere doelwitparasieten wordt tegelijkertijd aangegeven.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - levend, geattenueerd, hondenpara-influenzavirus ; levend, geattenueerd, bordetella bronchiseptica - neusdruppels, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie - levend, geattenueerd, bordetella bronchiseptica; hondenpara-influenzavirus type 2 - bordetella + canine parainfluenza virus - hond

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - boviene rotavirus ; boviene coronavirus ; geïnactiveerd escherichia coli - suspensie voor injectie - boviene rotavirus; boviene coronavirus; geïnactiveerd escherichia coli - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - ketoprofen 120 mg/ml; tulathromycine 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - 120 mg/ml - tulathromycine 100 mg/ml; ketoprofen 120 mg/ml - macrolides, combinations with other substances - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - levend, geattenueerd, bordetella bronchiseptica 1,4 10*8 cfu/dosis - 5,5 10*9 cfu/dosis - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor oraal gebruik - levend, geattenueerd, bordetella bronchiseptica - bordetella - hond

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype 8, stam btv-8 / bel2006 / 02 - immunologische - vee - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.