flecateva retard 200 mg harde caps. verl. afgifte
teva pharma belgium sa-nv - flecaïnideacetaat 200 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 200 mg - flecaïnideacetaat 200 mg - flecainide
flecateva 100 mg tabl.
teva b.v. - flecaïnideacetaat 100 mg - tablet - flecainide
flecateva 100 mg tabl.
teva b.v. - flecaïnideacetaat 100 mg - tablet - flecainide
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom: non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine-k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.
clopidogrel teva generics b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.
atorvastatine teva 20 mg filmomh. tabl.
teva pharma belgium sa-nv - atorvastatinecalcium 20,725 mg - eq. atorvastatine 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - atorvastatinecalcium 20.73 mg - atorvastatin
atorvastatine teva 10 mg filmomh. tabl.
teva pharma belgium sa-nv - atorvastatinecalcium 10,363 mg - eq. atorvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - atorvastatinecalcium 10.36 mg - atorvastatin
atorvastatine teva 40 mg filmomh. tabl.
teva pharma belgium sa-nv - atorvastatinecalcium 41,45 mg - eq. atorvastatine 40 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - atorvastatinecalcium 41.45 mg - atorvastatin
atorvastatine teva 80 mg filmomh. tabl.
teva pharma belgium sa-nv - atorvastatinecalcium 82,9 mg - eq. atorvastatine 80 mg - filmomhulde tablet - 80 mg - atorvastatinecalcium 82.9 mg - atorvastatin
atorvastatine teva 10 mg filmomh. tabl.
teva pharma belgium sa-nv - atorvastatinecalcium 10,363 mg - eq. atorvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - atorvastatin