Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt-toxoid - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve immunisatie van biggen door actieve immunisatie van zeugen / gelten om mortaliteit en klinische symptomen zoals diarree als gevolg van neonatale enterotoxicose tijdens de eerste levensdagen te verminderen, veroorzaakt door die e. coli-stammen die de fimbriale adhesinen f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) of f6 (987p) tot expressie brengen.

Pruban Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resocortolbutyraat - corticosteroïden, dermatologische preparaten - honden - behandeling van acute gelokaliseerde vochtige dermatitis.

Ionsys Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - beheer van acute matige tot ernstige post-operatieve pijn voor gebruik in een ziekenhuisomgeving.

NeoSpect Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotide trifluoroacetaat - radionuclide-beeldvorming - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. voor scintigraphic beeldvorming van verdacht maligne tumoren in de longen na de eerste detectie, incombination met een ct-scan of röntgenfoto van de borst, bij patiënten met een solitaire pulmonale knobbeltjes.

Osigraft Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiale fracturen - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten, bone morphogenetic proteins - behandeling van niet -union of tibia met een duur van ten minste 9 maanden, secundair aan trauma, bij skelet-mature patiënten, in gevallen waar vorige behandeling met autograft heeft gefaald of gebruik van autograft is onhaalbaar.

Quadramet Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - therapeutische radiofarmaca - quadramet is geïndiceerd voor de verlichting van botpijn bij patiënten met multipele pijnlijke osteoblastische skeletmetastasen die technetium [99mtc] -gemerkte bifosfonaten op botscan opnemen. de aanwezigheid van osteoblastische metastasen die technetium [99mtc]-gemerkte bifosfonaten moet bevestigd worden voorafgaand aan de behandeling.

Regranex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparaten voor de behandeling van wonden en zweren - regranex is geïndiceerd, in combinatie met andere goede wondverzorgingsmaatregelen, om granulatie te bevorderen en daarmee de genezing van volledige dikte, neuropathische, chronische, diabetische ulcera van minder dan of gelijk aan 5 cm2..

Vistide Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitis - antivirale middelen voor systemisch gebruik - vistide is geïndiceerd voor de behandeling van retinitis cytomegalovirus bij patiënten met het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids) en zonder nierfunctiestoornissen. vistide mag alleen worden gebruikt als andere middelen ongeschikt worden geacht.

Ytracis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuclide-beeldvorming - diagnostische radiofarmaceutica - uitsluitend te gebruiken voor het radioactief merken van dragermoleculen die speciaal zijn ontwikkeld en toegelaten voor radioactief merken met deze radionuclide. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Colistimethaatnatrium Eureco-Pharma 1 miljoen internationale eenheden (IE), poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colistimethaatnatrium eureco-pharma 1 miljoen internationale eenheden (ie), poeder voor oplossing voor infusie

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - colistimethaat natrium (component a en b) ; samenstelling overeenkomend met colistimethaat natrium (component a en b) - poeder voor oplossing voor infusie - geen hulpstoffen - colistin