Tulaven Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Lydaxx Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Increxxa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Tulinovet Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycine - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Rexxolide Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Bovalto Respi 3 inj. susp. s.c. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bovalto respi 3 inj. susp. s.c.

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) = 1 rp/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica = 1 rp/dose - suspensie voor injectie - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Bovalto Respi 3 inj. susp. s.c. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bovalto respi 3 inj. susp. s.c.

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) = 1 rp/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica = 1 rp/dose - suspensie voor injectie - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Bovalto Respi 4 inj. susp. s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bovalto respi 4 inj. susp. s.c. flac.

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) = 1 rp/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 1 rp/dose - suspensie voor injectie - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Bovalto Respi 4 inj. susp. s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bovalto respi 4 inj. susp. s.c. flac.

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) = 1 rp/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 1 rp/dose - suspensie voor injectie - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Bovalto Respi Intranasal, neusspray, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bovalto respi intranasal, neusspray, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie

boehringer ingelheim animal health netherlands bv - levend verzwakt runder parainfluenzavirus type 3, stam bio 23-a; levend verzwakt runder respiratoir syncytieel virus , stam bio 24-a - lyofilisaat voor suspensie - bovine respiratory syncytial virus vaccine + bovine parainfluenza virus vaccine - runderen