België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gw pharma (international) b.v. - cannabis sativa l., blad, bloem, zacht extract - eq. cannabidiol (cbd) 2,5 mg/dosis; cannabis sativa l., blad, bloem, zacht extract - eq. delta-9-tetrahydrocannabinol (thc) 2,7 mg/dosis - spray voor oromucosaal gebruik, oplossing - cannabis sativa l., blad, bloem, zacht extract; cannabis sativa l., blad, bloem, zacht extract - cannabinoids

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - almotriptan-d,l-waterstofmalaat - eq. almotriptan 12,5 mg - filmomhulde tablet - almotriptan

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - voor patiënten met diabetes mellitus type 2:efficib is geïndiceerd als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine alleen, of degenen die al worden behandeld met de combinatie van sitagliptin en metformine. efficib is geïndiceerd in combinatie met een enz.) (ik. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). efficib wordt aangeduid als triple combinatie therapie met een ppar d-agonist (ik. een thiazolidinedione) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een ppar d-agonist. efficib is ook geïndiceerd als add-on voor insuline (ik. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten bij wie een stabiele dosis insuline en metformine alleen niet voldoende glycemische controle.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptine - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - voor patiënten met diabetes mellitus type 2, tesavel wordt aangegeven om verbeter glycemische controle:als monotherapie:bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging alleen en voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie met:metformin als dieet en lichaamsbeweging plus metformine alleen niet voldoende glycemische controle;enz.) als dieet en lichaamsbeweging plus de maximaal getolereerde dosis van een enz.) alleen bieden onvoldoende glycemische controle en wanneer metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;een ppary agonist (ik. een thiazolidinedione) bij het gebruik van een ppary agonist is een passende en als dieet en lichaamsbeweging plus de ppary agonist alleen bieden onvoldoende glycemische controle;als drievoudige orale therapie in combinatie witha enz.) en metformine als dieet en lichaamsbeweging plus dubbele behandeling met deze middelen bieden onvoldoende glycemische controle;een peroxisoom-proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist en metformine bij het gebruik van een ppary agonist is een passende en als dieet en lichaamsbeweging plus dubbele behandeling met deze middelen bieden onvoldoende glycemische controle. tesavel wordt ook wel aangeduid als add-on aan insuline (met of zonder metformine) als dieet en lichaamsbeweging plus een stabiele dosering van insuline bieden onvoldoende glycemische controle.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - bretaris genuair is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide, formoterol-fumaraat-dihydraat - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - duaklir genuair is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires bailleul s.a. - ciclopirox 80 mg - nagellak - 80 mg/g - ciclopirox 80 mg/g - ciclopirox

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

betamethasondipropionaat 0,64 mg/g ; calcipotriol 0,05 mg/g - crème - butylhydroxyanisol (e 320) ; carbomeer interpolymeer type a ; dinatriumwaterstoffosfaat 7-water (e 339) ; isopropylalcohol ; isopropylmyristaat ; lauromacrogolen (polyoxyethyleen laurylalcohol ether) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; poloxameer 407 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triethanolamine ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

almotriptanwaterstofmalaat 17,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; almotriptan 12,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)