Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - nebivololum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 5 mg/12,5 mg

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - nebivolols - tabletes - 5 mg

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - nebivolols - tablete - 5 mg

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - hlorpiramīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupāns (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. datscan ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. datscan nespēj atšķirt parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības. datscan nespēj atšķirt, demence ar lewy struktūru un parkinsona slimības plānprātības.

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - ketotifēns - tablete - 1 mg

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

boehringer ingelheim international gmbh, germany - ipratropii bromidum, fenoteroli hydrobromidum - aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums - 20/50 mikrogrami/devā

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupāns (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. striascan ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. striascan nespēj atšķirt parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības. striascan nespēj atšķirt, demence ar lewy struktūru un parkinsona slimības plānprātības.

Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

kalceks, a/s, latvia - hioscīna butilbromīds - Šķīdums injekcijām - 20 mg/ml

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.