Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib pharmaswiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Protopy Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - vidēji smaga atopiskais dermatīts, pieaugušajiem, kas nav adekvāti reaģē uz vai nepanes parasto terapiju, piemēram, kortikosteroīdi aktuāls ārstēšanu. vidēja vai smaga atopiska dermatīta ārstēšana bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem), kuri nespēja pienācīgi reaģēt uz parastajām terapijām, piemēram, lokāli lietojamiem kortikosteroīdiem. uzturošā terapija vidējas līdz smagas atopiskā dermatīta profilakses signālraķetes un pagarināt uzliesmojums-bezmaksas intervāliem pacientiem vērojama augstas frekvences slimību exacerbations i. kas notiek 4 reizes vai vairāk reizes gadā), kuriem sākotnēji tika veikta maksimālā 6 nedēļu ārstēšana ar takrolīma ziedi divas reizes dienā (bojājumi bojāti, gandrīz noārdīti vai mazliet ietekmēti).

Aricogan 15 mg tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

aricogan 15 mg tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - aripiprazols - tablete - 15 mg

Aricogan 10 mg tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

aricogan 10 mg tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - aripiprazols - tablete - 10 mg

Fluoxetine Lannacher 20 mg cietās kapsulas Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

fluoxetine lannacher 20 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - fluoksetīns - kapsula, cietā - 20 mg

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).

Clopidogrel Sandoz Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - clopidogrel tiek norādīts pieaugušajiem aterotrombotiskām notikumiem novēršanai: * pacientiem, kas cieš no miokarda infarkts (no dažām dienām līdz 35 dienām), sirds išēmiskā trieka (no 7 dienām līdz 6 mēnešiem) vai reģistrēta perifērijas artēriju slimības. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Etidylan 90 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

etidylan 90 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Etidylan 120 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

etidylan 120 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Etidylan 60 mg apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

etidylan 60 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg