Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 mellitus:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - blanche pour une gélule > aprépitant 80 mg gélule rose et blanche pour une gélule > aprépitant 125 mg - antiémétiques et antinauséeux - classe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, autres antiémétiques - code atc : a04ad12.la substance active contenue dans aprepitant accord est l'aprépitant. aprepitant accord appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant accord agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant accord gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - chlorhydrate de cinacalcet - l'hyperparathyroïdie - homéostasie du calcium - secondaire hyperparathyroidismadultstreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse. pédiatrie populationtreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les enfants âgés de 3 ans et plus souffrant d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse en qui hpt secondaire n'est pas suffisamment contrôlée avec la norme de soins de traitement (voir la section 4. cinacalcet accordpharma peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas (voir la section 5. carcinome parathyroïdien et l'hyperparathyroïdie primaire dans adultsreduction de l'hypercalcémie chez les patients adultes atteints:carcinome parathyroïdien. primaire hpt pour qui parathyroïdectomie serait indiquée sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - pantoprazole sodique sesquihydraté 45,11 mg - eq. pantoprazole 40 mg - poudre pour solution injectable - 40 mg - pantoprazole sodique sesquihydraté 45.11 mg - pantoprazole

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - tartrate de vinorelbine 13,85 mg/ml - eq. vinorelbine 10 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 10 mg/ml - tartrate de vinorelbine 13.85 mg/ml - vinorelbine

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - tartrate de vinorelbine 13,85 mg/ml - eq. vinorelbine 10 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 10 mg/ml - tartrate de vinorelbine 13.85 mg/ml - vinorelbine

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - mycophénolate mofétil 500 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 500 mg - mycophénolate mofétil 500 mg - mycophenolic acid

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare limited - simvastatine - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 80 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase