immucyst intravesikaalsuspensiooni pulber
sanofi pasteur s.a. - bcg bakterid - intravesikaalsuspensiooni pulber - 81mg 1tk
maxitrol silmatilgad, suspensioon
novartis baltics sia - deksametasoon+neomütsiin+polümüksiin b - silmatilgad, suspensioon - 1mg+3500rÜ+6000rÜ 1ml 5ml 1tk
klacid õhukese polümeerikattega tablett
viatris sia - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 16tk; 500mg 21tk; 500mg 100tk; 500mg 30tk; 500mg 20tk; 500mg 14tk; 500mg 42tk
klabax õhukese polümeerikattega tablett
sun pharmaceutical industries europe b.v. - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 10tk
tobradex silmasalv
novartis baltics sia - deksametasoon+tobramütsiin - silmasalv - 1mg+3mg 1g 3.5g 1tk
ducressa silmatilgad, lahus
santen oy - deksametasoon+levofloksatsiin - silmatilgad, lahus - 1mg+5mg 1ml 5ml 1tk
tobramycin/dexamethasone elvim silmatilgad, suspensioon
sia elvim - deksametasoon+tobramütsiin - silmatilgad, suspensioon - 1mg+3mg 1ml 5ml 1tk
biograstim
abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.
filgrastim ratiopharm
ratiopharm gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastiimi ratiopharm on näidustatud neutropeenia kestuse ja febriilse neutropeenia ravitud patsientidel oli asutatud tsütotoksilist kemoteraapiat pahaloomulise kasvaja vastu (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. filgrastim ratiopharm on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109 /l ning on esinenud raskekujulisi või retsidiveeruvaid infektsioone, pikaajaline manustamine filgrastiimi ratiopharm on näidustatud neutrofiilide arvu suurendada ja vähendada esinemissagedus ja kestus infektsioon seotud sündmused. filgrastim ratiopharm on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.
mepact
takeda france sas - mifamurtiid - osteosarkoom - immunostimulants, - mepact on näidustatud laste, noorukite ja noorte täiskasvanute raviks kõrge kvaliteediga resetseeritava siireteta osteosarkoomi pärast makroskoopiliselt täielikku kirurgilist eemaldamist. seda kasutatakse koos operatsioonijärgse mitmeagentse kemoteraapiaga. turvalisust ja efektiivsust on hinnatud esialgse diagnoosiandmetega patsientidel, kellel on kaks kuni 30 aastat.