Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aj vaccines a/s - clostridium tetani, stamme albany harvard 43415, toxoid - injektionsvæske, suspension, enkeltdosisbeholder

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, filamentøs hæmagglutinin (fha), bordetella pertussis, toxoid, clostridium tetani, stamme harvard 49205, toxoid, corynebacterium diphtheria, stamme utrecht cn 2000 msm iii, toxoid, poliovirus type 1, stamme mahoney (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vacciner - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. brug af shingrix bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoire aguettant - suxamethoniumchlorid (vandfrit) - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 10 mg/ml

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - varicella virus (vzv), st. oka/merck, levende, svækket - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 1350 pfu/0,5 ml

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - varicella virus (vzv), st. oka/merck, levende, svækket - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 1350 pfu/0,5 ml

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bordetella pertussis, filamentøs hæmagglutinin (fha), bordetella pertussis, pertactin (prn/69 kilodalton ydermembranprotein), bordetella pertussis, toxoid, clostridium tetani, toxoid, corynebacterium diphtheria, toxoid - injektionsvæske, suspension

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, live viral vacciner, equin influenza-virus - heste - aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion.

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppressiva - reumatoid artrit (ra)kineret er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på ra i kombination med methotrexat, med et utilstrækkeligt respons på methotrexat alene. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller derover:cryopyrin-associerede periodiske syndromer (caps)kineret er indiceret til behandling af caps, herunder:neonatal debut multisystem inflammatorisk sygdom (nomid) / kronisk infantil neurologiske, kutan, artikulær syndrom (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familiær kolde autoinflammatory syndrom (fcas)familiær middelhavet feber (fmf)kineret er indiceret til behandling af familiær middelhavet feber (fmf). kineret bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. stadig er diseasekineret er indiceret hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller over for de behandling af still 's sygdom, herunder systemisk juvenil idiopatisk artritis (sjia) og voksen-debut stadig' s sygdom (aosd), med aktiv systemisk funktioner af moderat høj sygdomsaktivitet, eller hos patienter med fortsat sygdom aktivitet efter behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid) eller glukokortikoider. kineret kan gives som monoterapi eller i kombination med andre anti-inflammatoriske lægemidler og sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmard).

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bordetella pertussis, pertactin (prn/69 kilodalton ydermembranprotein), bordetella pertussis, toxoid, clostridium tetani, toxoid, corynebacterium diphtheria, toxoid, haemagglutinin, filamentØst, poliovirus type 1, stamme mahoney (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte