Relistor Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - methylnaltrexonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifere opioid receptor antagonister - behandling af opioidinduceret forstoppelse hos patienter med avanceret sygdom, der modtager palliativ behandling, når respons på sædvanlig afførende behandling ikke har været tilstrækkelig.

Bumacor 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bumacor 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning

macure pharma aps - hyoscinbutylbromid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Virafosc 24 mg/ml infusionsvæske, opløsning Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

virafosc 24 mg/ml infusionsvæske, opløsning

campuspharma ab - foscarnetnatriumhexahydrat - infusionsvæske, opløsning - 24 mg/ml

Dynastat Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatrium - smerte, postoperative - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - til kortvarig behandling af postoperativ smerte hos voksne.

Incivo Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis c hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxybutynin - urininkontinens, urge - urologicals - symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med ustabil blære.

Moventig Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegol oxalat - constipation; opioid-related disorders - perifere opioid-receptor-antagonister, medicin mod forstoppelse - behandling af opioidinduceret forstoppelse (oic) hos voksne patienter, som har haft utilstrækkelig respons på afføringsmiddel (er).

Revestive Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndromer - andre alimentary tract and metabolism produkter, - revestive er indiceret til behandling af patienter i alderen 1 år og derover med korttarmsyndrom (sbs). patienterne skal være stabile efter en periode med intestinal tilpasning efter operationen. revestive er indiceret til behandling af patienter i alderen 1 år og derover med korte tyktarm. patienterne skal være stabile efter en periode med intestinal tilpasning efter operationen.

Savene Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxanhydrochlorid - ekstravasation af diagnostiske og terapeutiske materialer - alle andre terapeutiske produkter - savene er indiceret til behandling af anthracyclin-ekstravasation.