口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 口服溶液剂 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中I型应不低于6.0 lgCCID50,III型应不低于5. China - Chinees - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

口服i型iii型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 口服溶液剂 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgccid50,其中i型应不低于6.0 lgccid50,iii型应不低于5.

北京天坛生物制品股份有限公司 - 口服溶液剂 - 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgccid50,其中i型应不低于6.0 lgccid50,iii型应不低于5.5 lgccid50

口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 口服溶液剂 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中I型应不低于6.0 lgCCID50,III型应不低于5. China - Chinees - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

口服i型iii型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 口服溶液剂 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgccid50,其中i型应不低于6.0 lgccid50,iii型应不低于5.

北京天坛生物制品股份有限公司 - 口服溶液剂 - 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgccid50,其中i型应不低于6.0 lgccid50,iii型应不低于5.5 lgccid50

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(猴肾细胞) 液体 每1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml)含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15lgCCID50。其中Ⅰ型应不低于6.00lgCCID50,Ⅱ型应不低于5.00 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5. China - Chinees - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(猴肾细胞) 液体 每1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml)含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15lgccid50。其中Ⅰ型应不低于6.00lgccid50,Ⅱ型应不低于5.00 lgccid50,Ⅲ型应不低于5.

中国医学科学院医学生物学研究所 - 液体 - 每1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml)含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15lgccid50。其中Ⅰ型应不低于6.00lgccid50,Ⅱ型应不低于5.00 lgccid50,Ⅲ型应不低于5.50lgccid50。

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞) 丸剂 每粒糖丸重1g。每1次人用剂量1粒,含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95 lg CCID50 ,其中Ⅰ型应不低于5.8 lg CCID50 ,Ⅱ型应不低于4.8 lg CCID50 ,Ⅲ型应不低于5.3 l China - Chinees - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞) 丸剂 每粒糖丸重1g。每1次人用剂量1粒,含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95 lg ccid50 ,其中Ⅰ型应不低于5.8 lg ccid50 ,Ⅱ型应不低于4.8 lg ccid50 ,Ⅲ型应不低于5.3 l

北京天坛生物制品股份有限公司 - 丸剂 - 每粒糖丸重1g。每1次人用剂量1粒,含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95 lg ccid50 ,其中Ⅰ型应不低于5.8 lg ccid50 ,Ⅱ型应不低于4.8 lg ccid50 ,Ⅲ型应不低于5.3 lg ccid50

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(猴肾细胞) 糖丸 1g/粒/剂,含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于5.80lgCCID50,Ⅱ型应不低于4.80LgCCID50,Ⅲ型应不低于5.30lgCCID50 China - Chinees - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(猴肾细胞) 糖丸 1g/粒/剂,含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95lgccid50,其中Ⅰ型应不低于5.80lgccid50,Ⅱ型应不低于4.80lgccid50,Ⅲ型应不低于5.30lgccid50

中国医学科学院医学生物学研究所 - 糖丸 - 1g/粒/剂,含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95lgccid50,其中Ⅰ型应不低于5.80lgccid50,Ⅱ型应不低于4.80lgccid50,Ⅲ型应不低于5.30lgccid50

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 口服溶液剂 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),所含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅱ型应不低于5.0 lgCCID50,Ⅲ型 China - Chinees - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 口服溶液剂 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),所含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15 lgccid50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgccid50,Ⅱ型应不低于5.0 lgccid50,Ⅲ型

北京天坛生物制品股份有限公司 - 口服溶液剂 - 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),所含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15 lgccid50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgccid50,Ⅱ型应不低于5.0 lgccid50,Ⅲ型应不低于5.5 lgccid50。

----口服溶液剂 每瓶0.5ml(5人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5lgCCID50。 China - Chinees - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

----口服溶液剂 每瓶0.5ml(5人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12lgccid50,其中Ⅰ型应不低于6.0lgccid50,Ⅲ型应不低于5.5lgccid50。

口服溶液剂 - 每瓶0.5ml(5人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12lgccid50,其中Ⅰ型应不低于6.0lgccid50,Ⅲ型应不低于5.5lgccid50。

補施追安痺威疫苗 Taiwan - Chinees - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

補施追安痺威疫苗

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 (86927438) - pertussis toxoid;;filamentous haemagglutinin;;pertactine (outer membrane protein 69k);;diphtheria toxoid;;tetanus toxoid;;inactivated polio virus -type 1;;inactivated polio virus - type 2;;inactivated polio virus -type 3 - 懸浮注射劑 - pertussis toxoid (8004001620) ug; diphtheria toxoid (8008000100) i.u.; tetanus toxoid (8008000200) i.u.; inactivated polio virus -type 1 (8012003100) du; inactivated polio virus - type 2 (8012003200) du; inactivated polio virus -type 3 (8012003300) du; filamentous haemagglutinin (9200050300) ug; pertactine (outer membrane protein 69k) (9900066620) ug - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種，用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。

嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗) Taiwan - Chinees - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 (86927438) - pertussis toxoid;;filamentous haemagglutinin;;pertactine;;diphtheria toxoid;;tetanus toxoid;;inactivated poliovirus vaccine type i;;inactivated poliovirus vaccine type ii;;inactivated poliovirus vaccine type iii - 懸浮注射劑 - pertussis toxoid (8004001620) mcg; diphtheria toxoid (8008000100) (dt)i.u.; tetanus toxoid (8008000200) (tt)i.u.; inactivated poliovirus vaccine type i (8012002201) du; inactivated poliovirus vaccine type ii (8012002202) du; inactivated poliovirus vaccine type iii (8012002203) du; filamentous haemagglutinin (9200050300) mcg; pertactine (9900066601) mcg - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - infanrix-ipv適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過dtp及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用infanrix-ipv作為追加劑。

泰多星四合一疫苗 Taiwan - Chinees - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

泰多星四合一疫苗

賽諾菲股份有限公司 台北市信義區松仁路3號7樓 (97168356) - diphtheria toxoid purified;;tetanus toxoid purified;;pertussis bordetella;;purified pertussis toxoid;;purified filamentous haemagglutinin;;inactivated poliovirus vaccine type i;;inactivated poliovirus vaccine type ii;;inactivated poliovirus vaccine type iii - 懸浮注射液 - 主成分 () ; purified pertussis toxoid (8004001630) ug; diphtheria toxoid purified (8008000110) purified diphtheria toxoid≧30iuiu; tetanus toxoid purified (8008000210) purified tetanus toxoid≧40iuiu; pertussis bordetella (8012000110) bordetella pertussis antigens; inactivated poliovirus vaccine type i (8012002201) type 1 poliovirus (inactivated)du; inactivated poliovirus vaccine type ii (8012002202) type 2 poliovirus (inactivated)du; inactivated poliovirus vaccine type iii (8012002203) type 3 poliovirus (inactivated)du; purified filamentous haemagglutinin (9200050310) ug - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。