Dutasteride Medical Valley 0.5 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

dutasteride medical valley 0.5 mg

medical valley invest ab - dutasterid - kapsel, myk - 0.5 mg

Roflumilast Accord 500 mikrog Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

roflumilast accord 500 mikrog

accord healthcare b.v. - roflumilast - tablett, filmdrasjert - 500 mikrog

Capecitabine SUN Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Entecavir Teva Pharma B.V. 0.5 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

entecavir teva pharma b.v. 0.5 mg

teva sweden ab - entekavir - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Entecavir Teva Pharma B.V. 1 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

entecavir teva pharma b.v. 1 mg

teva sweden ab - entekavir - tablett, filmdrasjert - 1 mg

Slenyto Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

slenyto

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psykoleptiske - slenyto er angitt for behandling av søvnløshet hos barn og ungdom i alderen 2-18 med autism spectrum disorder (asd) og / eller smith-magenis syndrom, der sove hygieniske tiltak har vært utilstrekkelig.

Bevespi Aerosphere Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - lungesykdom, kronisk obstruktiv - formoterol og glycopyrronium bromide - bevespi aerosphere er angitt som en vedlikehold bronkodilaterende behandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols).

Vydura Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrene lidelser - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Angiox Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutt koronarsyndrom - antithrombotic agents - angiox er indisert som antikoagulant hos voksne pasienter som gjennomgår perkutan koronar intervensjon (pci), inkludert pasienter med st-segment-forhøyet myokardinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indisert for behandling av voksne pasienter med ustabil angina / ikke-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagt for påtrengende eller tidlig intervensjon. angiox bør administreres med acetylsalisylsyre og klopidogrel.

Daliresp Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - daliresp er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (copd) (fev1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som add-on bronkodilatator behandling.