Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor xiii, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 ie - koagulationsfaktor xiii, human 250 ie aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne - koagulationsfaktor xiii

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5-subtyp (stam h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. minskning av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning med en virulent h5n1-stam visades vid två veckor efter en enkeldosvaccination. serum antikroppar har visat att framhärda i kycklingar för minst 7 månader och studier som gjorts med andra vaccin stammar visar att antikroppar som skulle kunna förväntas att kvarstå i kycklingar för minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccinet.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - yargesa är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. yargesa får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. yargesa är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - miglustat gen. orph är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdom. miglustat gen. orph får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat gen. orph är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidokain, prilocaine - för tidig utlösning - bedövningsmedel - senstend är indicerat för behandling av primär tidig utlösning hos män.

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - cyklofosfamidmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - cyklofosfamidmonohydrat 534 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - cyklofosfamidmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; cyklofosfamidmonohydrat 1069 mg aktiv substans