Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

almirall sa - almotriptani oikea-levohydrogenomalas - tabletti, kalvopäällysteinen - 12.5 mg - almotriptaani

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

almirall sa - ebastine - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - ebastiini

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

almirall sa - ebastine - tabletti, kylmäkuivattu - 10 mg - ebastiini

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

almirall sa - ebastine - tabletti, kylmäkuivattu - 20 mg - ebastiini

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetiini alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - muut anemialääkkeet - krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (crf) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - bretaris genuair on tarkoitettu ylläpitohoidon bronkodilataattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - brimica genuair on tarkoitettu huolto keuhkoputkia hoito ilmavirran tukkeuma ja oireiden lievittämiseen aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromidi, formoteroli fumarate dihydraatti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - duaklir genuair on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - eklira genuair ilmoitetaan huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuispotilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).