YANTIL SR 250 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

yantil sr 250 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 250 mg / 1 tableta - tapentadol

YANTIL SR 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

yantil sr 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

gruenenthal gmbh - tapentadol - tableta s podaljšanim sproščanjem - tapentadol 50 mg / 1 tableta - tapentadol

Nobivac Piro Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologija za canidae - psi - za aktivno imunizacijo psov, starih šest mesecev ali starejših, proti babesia canis za zmanjšanje resnosti kliničnih znakov, povezanih z akutno babeziozo (b. canis) in anemijo, merjeno s pakiranim celičnim volumnom. začetek imunosti: tri tedne po osnovnem programu cepljenja. trajanje imunosti: Šest mesecev po zadnjem (ponovno)cepljenje.

Loxicom Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloksikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. za zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. catsalleviation vnetja in bolečine v kronično mišično-skeletne motnje pri mačkah. za zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših operacijah mehkega tkiva. cattlefor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. pigsfor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. horsesfor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Clivarin 1432 i.e. anti-Xa/0,25 ml raztopina za injiciranje Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

clivarin 1432 i.e. anti-xa/0,25 ml raztopina za injiciranje

abbott laboratories d.o.o. - natrijev reviparinat - raztopina za injiciranje - natrijev reviparinat 1432 anti-xa i.e. / 0,25 ml - reviparin

Clivarin 3436 i.e. anti-Xa/0,6 ml raztopina za injiciranje Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

clivarin 3436 i.e. anti-xa/0,6 ml raztopina za injiciranje

abbott laboratories d.o.o. - natrijev reviparinat - raztopina za injiciranje - natrijev reviparinat 3436 anti-xa i.e. / 0,6 ml - reviparin

Clivarin 5726 i.e. anti-Xa/ml raztopina za injiciranje Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

clivarin 5726 i.e. anti-xa/ml raztopina za injiciranje

abbott laboratories d.o.o. - natrijev reviparinat - raztopina za injiciranje - natrijev reviparinat 5726 anti-xa i.e. / 1 ml - reviparin

Rheumocam Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloksikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri psih. za zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopediji in operacijah mehkega tkiva. catsreduction o post-operativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše kirurgija mehkih tkiv. lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurških postopkov pri mačkah, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. lajšanje bolečin in vnetja v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri mačkah. cattlefor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. pigsfor uporabo v ne-nalezljive gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. za lajšanje postoperativne bolečine, povezane z manjšimi mehkimi tkivi, kot je kastracija. horsesalleviation vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri konjih. za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Posaconazole SP Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimikotiki za sistemsko uporabo - posakonazol sp je indiciran za uporabo pri zdravljenju naslednjih glivičnih okužb pri odraslih (glejte poglavje 5). 1):- invazivne aspergillosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b ali itraconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;- fusariosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b ali pri bolnikih, ki so nestrpne amphotericin b;- chromoblastomycosis in mycetoma pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da itraconazole ali pri bolnikih, ki so nestrpne itraconazole;- coccidioidomycosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b, itraconazole ali fluconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;- Žrela kandidoza: kot prvo linijo zdravljenja pri bolnikih, ki imajo hude bolezni ali so immunocompromised, v kateri je odziv na aktualne terapija je pričakovati, da bo slaba. refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. posaconazole sp je tudi navedeno, za profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri naslednjih bolnikih:- bolniki, ki prejemajo odpust-indukcijske kemoterapijo za akutno myelogenous levkemijo (aml) ali myelodysplastic sindromov (mds) pričakuje, da bo rezultat v daljšem neutropenia in ki areat visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb;- hematopoietic matičnih celic za presajanje (hsct) prejemniki, ki so v visoki odmerki imunosupresivna terapija za cepljene (graft versus host disease in pri katerih obstaja visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb,.