Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - parikalcitol - raztopina za injiciranje - parikalcitol 2 µg / 1 viala - parikalcitol

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - parikalcitol - raztopina za injiciranje - parikalcitol 2 µg / 1 viala - parikalcitol

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - parikalcitol - raztopina za injiciranje - parikalcitol 5 µg / 1 viala - parikalcitol

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - parikalcitol - raztopina za injiciranje - parikalcitol 5 µg / 1 viala - parikalcitol

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - parikalcitol - raztopina za injiciranje - parikalcitol 5 µg / 1 viala - parikalcitol

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemični preparati - zdravljenje simptomatsko anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih in pediatričnih bolnikih:zdravljenje anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic se v pediatričnih in odraslih bolniki na hemodializo in odraslih bolniki na peritonealno;zdravljenje hude anemija ledvične izvora spremljajo klinični simptomi pri odraslih bolnikih z ledvično insuficienco, ki še niso v postopku dializo. zdravljenje anemija) in zmanjšanje transfuzijo zahteve pri odraslih bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo za trdne tumorje, maligni limfom ali več plazmocitom, in na tveganje za transfuzijo, kot jo je ocenil bolnikovo splošno stanje (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo). abseamed se lahko uporabijo za povečanje pridelka autologous blood od bolnikov v predonation program. njegova uporaba v ta prikaz mora biti uravnotežena glede na sporočene tveganje thromboembolic dogodkov. zdravljenje je treba dajati bolnikom z zmerno anemija (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ni pomanjkanja železa), če je krvni shranjevanje postopki, ki niso na voljo ali nezadostno ko načrtovanih večjih izbirni operacijo je potrebna velika količina krvi (4 ali več enot krvi za samice, ali 5 ali več enot za moške). abseamed se lahko uporablja za zmanjšanje izpostavljenosti allogeneic transfuzije krvi pri odraslih, ki niso železa pomanjkljiva bolnikov pred glavni izbirni ortopedske kirurgije, z visoko zaznano tveganje za transfuzijo zapletov. uporaba bi morala biti omejena na bolnike z zmerno anemija (e. hb 10-13 g/dl), ki nimajo autologous predonation program je na voljo in s pričakovano izgubo krvi od 900 do 1800 ml.

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astellas pharma d.o.o. - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 0,5 mg / 1 kapsula - takrolimus

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astellas pharma d.o.o. - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 1 mg / 1 kapsula - takrolimus

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astellas pharma d.o.o. - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 5 mg / 1 kapsula - takrolimus

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim izkazala družba ratiopharm je indicirano za zmanjšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s sedežem citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom) in za zmanjšanje trajanja nevtropenija pri bolnikih jemanja myeloablative terapije sledi presaditev kostnega mozga, šteje, da je povečano tveganje za podaljšano huda nevtropenija. varnost in učinkovitost filgrastima sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. filgrastim ratiopharm je primerna za mobilizacijo periferne krvi progenitor celice (pbpc). pri bolnikih, otroci ali odrasli, s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, in zgodovino resnih ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno upravljanje filgrastim izkazala družba ratiopharm je indicirano za povečanje števila nevtrofilcev in zmanjšati pojavnost in trajanje okužbe povezane dogodke. filgrastim ratiopharm je primerna za zdravljenje vztrajno neutropenia (anc manj kot ali enako 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredno okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko so druge možnosti za upravljanje nevtropenija neprimerno.