Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie

alfasan nederland b.v. - cholecalciferol; cyanocobalamine; dl-alfa-tocopheryl acetate (in); methionine, (l-); nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; retinol; thiaminehydrochloride; inositol; pantothenol - oplossing voor injectie - cholecalciferol 25000 ie/ml; cyanocobalamine 0,01 mg/ml; dl-alfa-tocopheryl acetate (in) 4 mg/ml; methionine, (l-) 5 mg/ml; nicotinamide 5 mg/ml; pyridoxinehydrochloride 1 mg/ml; retinol 50000 ie/ml; thiaminehydrochloride 10 mg/ml; inositol 2 mg/ml; pantothenol 2 mg/ml, - multivitamins, other combinations - biggen; kalveren; lammeren; paarden; runderen; veulens; zeugen

Multivit oraal, oplossing voor oraal gebruik voor runderen, schapen, varkens en pluimvee Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

multivit oraal, oplossing voor oraal gebruik voor runderen, schapen, varkens en pluimvee

aesculaap b.v. - ascorbinezuur (l-) (e 300); calciumpantothenaat; cholecalciferol; cyanocobalamine; foliumzuur; menadioltetranatriumdifosfaat 6-water; menadiol; nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; pyridoxine; retinolpalmitaat; riboflavine natriumfosfaat 0-water; thiaminehydrochloride; tocoferol, dl-alfa acetaat - vloeistof voor oraal gebruik - ascorbinezuur (l-) (e 300) 20 mg/ml; calciumpantothenaat 6,5 mg/ml; cholecalciferol 5000 ie/ml; cyanocobalamine 0,02 mg/ml; foliumzuur 0,05 mg/ml; menadioltetranatriumdifosfaat 6-water 3 mg/ml; menadiol 1 mg/ml; nicotinamide 20 mg/ml; pyridoxinehydrochloride 2 mg/ml; pyridoxine 1,6 mg/ml; retinolpalmitaat 20000 ie/ml; riboflavine natriumfosfaat 0-water 1,25 mg/ml; thiaminehydrochloride 1,5 mg/ml; tocoferol, dl-alfa acetaat 10 mg/ml, - multivitamines, plain - pluimvee; runderen; schapen; varkens

Capecitabine SUN Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Capecitabine Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische middelen - capecitabine accord is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine overeenstemming is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine akkoord in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine akkoord is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Capecitabine Medac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabine - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - capecitabine medac is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine medac is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine medac is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine medac in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine medac is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Capecitabine Teva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische middelen - capecitabine teva is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium iii (stadium d) colonkanker van dukes. capecitabine teva is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine teva is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine teva in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine teva is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Ecansya (previously Capecitabine Krka) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische middelen - ecansya is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). ecansya is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. ecansya is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. ecansya in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. ecansya is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Xeloda Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische middelen - xeloda is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na een operatie van stadium iii (stadium dukes c) kanker van de dikke darm. xeloda is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. xeloda is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. xeloda in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. xeloda is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Vitaminsol multi, poeder voor toediening via het drinkwater voor kalf, varken en pluimvee Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vitaminsol multi, poeder voor toediening via het drinkwater voor kalf, varken en pluimvee

dopharma research b.v. - ascorbinezuur (l-) (e 300); biotine; calciumpantothenaat; cholecalciferol; cholinewaterstoftartraat; cyanocobalamine; ferrodigluconaat 2-water; foliumzuur; kaliumjodide; kobaltsulfaat 0-water; koperdigluconaat 0-water; mangaandigluconaat 0-water; menadion; myo-inositol; nicotinezuur; pyridoxinehydrochloride; retinolacetaat; riboflavine; thiaminehydrochloride; tocoferol, d-alfa acetaat; zinkdigluconaat 0-water - poeder voor gebruik in drinkwater - multivitamins and other minerals, incl. combinations