Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen - dogs; cats; ferrets - dogsfor honden die lijden aan of het risico bestaat van, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (ctenocephalides felis),de behandeling van bijtende luizen (trichodectes canis),de behandeling van oor mijt besmetting (otodectes cynotis), sarcoptic schurft (veroorzaakt door sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (veroorzaakt door demodex canis),de preventie van hartworm ziekte (l3 en l4 larven van dirofilaria immitis),de behandeling van circulerende microfilariae (dirofilaria immitis),de behandeling van cutane dirofilariosis (volwassen stadia van dirofilaria repens)de preventie van cutane dirofilariosis (l3 larven van dirofilaria repens),de vermindering van circulerende microfilariae (dirofilaria repens),de preventie van angiostrongylosis (l4 larven en jonge volwassenen van angiostrongylus vasorum),de behandeling van angiostrongylus vasorum en crenosoma vulpis,de preventie van spirocercosis (spirocerca lupi),de behandeling van eucoleus (syn. capillaria) boehmi (volwassenen),de behandeling van het oog worm thelazia callipaeda (volwassenen),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (l4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van toxocara canis, ancylostoma caninum en uncinaria stenocephala, volwassenen van toxascaris leonina en trichuris vulpis). het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (fad). catsfor katten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (ctenocephalides felis),de behandeling van oor mijt besmetting (otodectes cynotis),de behandeling van notoedric schurft (notoedres cati),de behandeling van de lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (volwassenen),de preventie van lungworm ziekte (l3/l4 larven van aelurostrongylus abstrusus),de behandeling van de lungworm aelurostrongylus abstrusus (volwassenen),de behandeling van het oog worm thelazia callipaeda (volwassenen),de preventie van hartworm ziekte (l3 en l4 larven van dirofilaria immitis),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (l4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van toxocara cati en ancylostoma tubaeforme). het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (fad). ferretsfor fretten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (ctenocephalides felis),de preventie van hartworm ziekte (l3 en l4 larven van dirofilaria immitis).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosine - antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, macroliden - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment en methaphylaxis van varkens enzootic longontsteking;behandeling van varkens proliferatieve enteropathie (ileitis);behandeling en methaphylaxis van varkens dysenterie. chickenstreatment en methaphylaxis van respiratoire aandoeningen geassocieerd met mycoplasma gallisepticum in kippen. pheasantstreatment van respiratoire aandoeningen geassocieerd met mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment van respiratoire aandoeningen geassocieerd met tylvalosin gevoelige stammen van ornithobacterium rhinotracheale bij kalkoenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologische - sheep; cattle - sheepactive vaccinatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1,2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). cattleactive immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). actieve immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciclosporine - corneale aandoeningen - ophthalmologica - behandeling van ernstige keratitis bij volwassen patiënten met droge ogen, die ondanks behandeling met traanvervangers niet is verbeterd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - met cellen geassocieerd levend recombinant kalkoenherpesvirus (rhvt / nd) dat het fusie-eiwit van de d-26-lentogene stam van newcastle-diseases-virus tot expressie brengt - immunologicals voor aves, levende virale vaccins - chicken; embryonated eggs - voor de actieve immunisatie van 18 dagen oude embryonale kip eieren of de eendagskuikens aan het verminderen van de mortaliteit en de klinische symptomen veroorzaakt door de ziekte van newcastle-virus en het verminderen van de sterfte, klinische symptomen en letsels veroorzaakt door marek ' s disease virus met een fenotype "virulente".

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - cholzuur - metabolisme, aangeboren fouten - gal en levertherapie - cholic zuur fgk is geïndiceerd voor de behandeling van aangeboren afwijkingen van primaire galzuur synthese, in baby ' s vanaf één maand oud voor continue levenslange behandeling door middel van volwassenheid, waarin de volgende single-enzym gebreken:sterol 27-hydroxylase (presenteren als cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) tekort;2- (of alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) - deficiëntie;cholesterol 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) tekort.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokokkengroep a, c, w-135 en y-conjugaatvaccin - immunization; meningitis, meningococcal - bacteriële vaccins - vialsmenveo is geïndiceerd voor de actieve immunisatie van kinderen (van twee jaar), adolescenten en volwassenen op risico van blootstelling aan neisseria meningitidis groep a, c, w135 en y, om te voorkomen dat invasieve ziekte. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotype g1, serotype g2, serotype g3, serotype g4, serotype p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq is geïndiceerd voor de actieve immunisatie van zuigelingen vanaf de leeftijd van zes weken tot 32 weken voor de preventie van gastro-enteritis als gevolg van rotavirusinfectie. rotateq is om gebruikt te worden op basis van officiële aanbevelingen.