Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - tabletten en orale suspensionviramune is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen van elke leeftijd. de meeste van de ervaring met viramune in combinatie met nucleoside reverse transcriptase-remmers (nrtis). de keuze van een volgende behandeling na viramune moet worden gebaseerd op de klinische ervaring en het testen van de weerstand. 50 - en 100-mg met verlengde afgifte tabletsviramune is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder en in staat om te slikken tabletten. met verlengde afgifte tabletten zijn niet geschikt voor de 14-daagse inleidende fase voor patiënten vanaf nevirapine. andere nevirapine formuleringen, zoals direct-release tabletten of de orale suspensie moet worden gebruikt. de meeste van de ervaring met viramune in combinatie met nucleoside reverse transcriptase-remmers (nrtis). de keuze van een volgende behandeling na viramune moet worden gebaseerd op de klinische ervaring en het testen van de weerstand. 400-mg met verlengde afgifte tabletsviramune is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder en in staat om te slikken tabletten. met verlengde afgifte tabletten zijn niet geschikt voor de 14-daagse inleidende fase voor patiënten vanaf nevirapine. andere nevirapine formuleringen, zoals direct-release tabletten of de orale suspensie moet worden gebruikt. de meeste van de ervaring met viramune in combinatie met nucleoside reverse transcriptase-remmers (nrtis). de keuze van een volgende behandeling na viramune moet worden gebaseerd op de klinische ervaring en het testen van de weerstand.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

louis widmer sa-nv - heparinenatrium 17500 ie; zinksulfaat 0,5 g - gel - 17500 iu - 0,50 g - heparinenatrium 175 ie/g; zinksulfaat 5 mg/g - antivirals

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medicopharm ag stangenreiterstraße 4 83131 nußdorf am inn (duitsland) - nevirapine 0-water 400 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - nevirapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory - glycolsalicylaat 5 g; levomenthol 0.5 g; heparinenatrium 5000 ie - gel - 50.000 iu/100 g - heparinenatrium 500 ie/g; levomenthol 5 mg/g; glycolsalicylaat 50 mg/g - preparations with salicylic acid derivatives, combinations - paard

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurovet animal health bv - heparine natrium; hydroxyethylsalicylaat; levomenthol (l- vorm) - gel - heparine natrium 500 ie/g; hydroxyethylsalicylaat 50 mg/g; levomenthol (l- vorm) 5 mg/g, - preparations with salicylic acid derivatives, combinations - paarden

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

protaminesulfaat 10 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

octapharma gmbh elisabeth-selbert-str. 11 40764 langenfeld (duitsland) - factor ii, humaan 14 - 38 ie/ml ; factor ix, humaan 25 ie/ml ; factor vii, humaan 9 - 24 ie/ml ; factor x, humaan 18 - 30 ie/ml ; proteÏne c, humaan 13 - 31 ie/ml ; proteÏne s, humaan 12 - 32 ie/ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - heparine natrium ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination