Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - paricalcitol - oplossing voor injectie - ethanol 158 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) 312 mg/ml ; water voor injectie, - paricalcitol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. preventie van vte bij volwassenen die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale kanker chirurgie. preventie van vte bij volwassen patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en / of acute ademhalingsstoornissen, en / of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. behandeling van volwassenen met acute symptomatische spontane oppervlakkige-veneuze trombose van de onderste ledematen zonder gelijktijdig diep-veneuze trombose. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarct (stemi) bij volwassen patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml en 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie: preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een grote orthopedische chirurgie van de onderste ledematen zoals een heupfractuur, grote knie-operatie of een heupprothese-operatie. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale operatie van een tumor (zie hoofdstuk 5. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie:, de behandeling van instabiele angina pectoris of een non-st-segment elevatie myocardinfarct (ua/nstemi) bij patiënten voor wie dringend (< 120 minuten) invasieve management (pci) is niet geïndiceerd (zie rubriek 4. 4 en 5. de behandeling van het st-segment elevatie myocardinfarct (stemi) bij patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml en 10 mg / 0. 8 ml oplossing voor injectie:, de behandeling van acute diepe veneuze trombose (dvt) en behandeling van acute longembolie (pe), behalve in haemodynamically instabiele patiënten of patiënten die trombolyse of pulmonale embolectomie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - rabeprazolnatrium 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rabeprazol 9,42 mg/stuk - maagsapresistente tablet - carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; grijze inkt f6 ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; grijze inkt f6 ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - rabeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - rabeprazolnatrium 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rabeprazol 18,8 mg/stuk - maagsapresistente tablet - carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; mono-, di- en triglyceride van vetzuren ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; rode inkt a1 ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; mono-, di- en triglyceride van vetzuren ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; rode inkt a1 ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - rabeprazole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastische middelen - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

janssen-cilag sa-nv - rabeprazolnatrium 20 mg - eq. rabeprazol 18,85 mg - maagsapresistente tablet - 20 mg - rabeprazolnatrium 20 mg - rabeprazole

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

janssen-cilag sa-nv - rabeprazolnatrium 10 mg - eq. rabeprazol 9,42 mg - maagsapresistente tablet - 10 mg - rabeprazolnatrium 10 mg - rabeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr.e.l.s.m. van eekelen handel b.v. irene vorrinklpein 40 i 1506 wr zaandam - rabeprazolnatrium 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rabeprazol 18,8 mg/stuk - maagsapresistente tablet - carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; rode inkt a1 ; schellak (e 904) ; siliconen antischuim dc 1510 ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; rode inkt a1 ; schellak (e 904) ; siliconen antischuim dc 1510 ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - rabeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurovet animal health bv - heparine natrium; hydroxyethylsalicylaat; levomenthol (l- vorm) - gel - heparine natrium 500 ie/g; hydroxyethylsalicylaat 50 mg/g; levomenthol (l- vorm) 5 mg/g, - preparations with salicylic acid derivatives, combinations - paarden