België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - epinefrine 0,15 mg/0,3 ml - oplossing voor injectie - 0,15 mg - epinefrine 0.15 mg/dosis - epinephrine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - pantoprazol natrium 1,5-water 22,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - pantoprazol natrium 1,5-water 22,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multiple sclerose - immunosuppressiva - zinbryta is geïndiceerd bij volwassen patiënten voor de behandeling van relapsing vormen van multiple sclerose (rms).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij volwassen patiënten die werden behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - insuline glargine - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 2 jaar en ouder.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - aluminiumoxide 0-water 40 mg/ml ; magnesiumhydroxide (e 528) 20 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntsmaakstof ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd, glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntsmaakstof ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd, - ordinary salt combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - aluminiumoxide 0-water ; magnesiumhydroxide (e 528) - suspensie voor oraal gebruik - glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; pepermuntsmaakstof ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd, - ordinary salt combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - aluminiumoxide 0-water 40 mg/ml ; magnesiumhydroxide (e 528) 20 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - glycerol 85 per cent (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; peppermint emulsion 15.01.9411 (ri) ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, glycerol 85 per cent (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; peppermint emulsion 15.01.9411 (ri) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, - ordinary salt combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - azitromycine 2-water samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water - poeder voor oraal gebruik - bananensmaakstof ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), - azithromycin