lanitop 0.1 mg tabl.
esteve pharmaceuticals gmbh - metildigoxine 0,1 mg - tablet - 0,1 mg - metildigoxine 0.1 mg - metildigoxin
gefitinib heumann 250 mg filmomhulde tabletten
heumann pharma gmbh & co. generica kg südwestpark 50 90449 nÜrnberg (duitsland) - gefitinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - gefitinib
anexate 0.5 mg/5 ml inj. opl. i.v. amp.
cheplapharm arzneimittel gmbh - flumazenil 0,5 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 0,5 mg/5 ml - flumazenil 0.5 mg - flumazenil
leucogen
virbac s.a. - gezuiverd p45 felv-envelop-antigeen - geïnactiveerde virale vaccins, feline leukemie virus, immunologicals voor felidae, - cats - actieve immunisatie van katten vanaf de leeftijd van acht weken tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte.
gazyvaro
roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - chronische lymfatische leukemie (cll)gazyvaro in combinatie met chlorambucil is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde chronische lymfatische leukemie (cll) en met comorbiditeit waardoor ze ongeschikt zijn voor de volledige dosis fludarabine gebaseerde therapie (zie paragraaf 5. het folliculair lymfoom (fl)gazyvaro in combinatie met chemotherapie, gevolgd door gazyvaro onderhoudstherapie bij patiënten bereiken van een reactie, is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde geavanceerde follicular lymphoma. gazyvaro in combinatie met bendamustine, gevolgd door gazyvaro onderhoud is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met folliculair lymfoom (fl) die niet reageren of die gevorderd tijdens of binnen 6 maanden na de behandeling met rituximab of een rituximab-bevattend regime.
perjeta
roche registration gmbh - pertuzumab - neoplasmata van de borst - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - uitgezaaide borstkanker:perjeta is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met trastuzumab en docetaxel bij volwassen patiënten met her2-positieve gemetastaseerde of lokaal recidief inoperabele borstkanker, die niet hebben ontvangen vorige anti-her2 therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte. neoadjuvant behandeling van borstkanker:perjeta is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met trastuzumab aan chemotherapie voor de neoadjuvant behandeling van volwassen patiënten met her2-positieve, lokaal gevorderde, opruiend, of vroeg stadium borstkanker bij hoog-risico van herhaling.
dotagita 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.
agfa healthcare imaging agents gmbh - gadoteraatmeglumine 376,92 mg/ml - eq. gadoteerzuur 279,32 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mmol/ml - gadoteraatmeglumine 376.92 mg/ml - gadoteric acid
dotagita 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.
agfa healthcare imaging agents gmbh - gadoteraatmeglumine 376,92 mg/ml - eq. gadoteerzuur 279,32 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mmol/ml - gadoteraatmeglumine 376.92 mg/ml - gadoteric acid
dotagita 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.
agfa healthcare imaging agents gmbh - gadoteraatmeglumine 376,92 mg/ml - eq. gadoteerzuur 279,32 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mmol/ml - gadoteraatmeglumine 376.92 mg/ml - gadoteric acid
dotagita 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.
agfa healthcare imaging agents gmbh - gadoteraatmeglumine 376,92 mg/ml - eq. gadoteerzuur 279,32 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mmol/ml - gadoteraatmeglumine 376.32 mg/ml - gadoteric acid