Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuclide-beeldvorming - tumor detectie, diagnose radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. radioactief lymphoseek is geïndiceerd voor de beeldvorming en intraoperatieve detectie van sentinel lymph nodes aftappen van een primaire tumor bij volwassen patiënten met borstkanker, melanoom, of gelokaliseerde plaveiselcelcarcinoom van de mondholte. externe beeldvorming en intraoperatieve evaluatie kan worden uitgevoerd met behulp van een gamma-detectie apparaat.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine 1,87 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - doxorubicin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

industrial farmaceutica cantabria s.a. carretera cazona adarzo s/n 39011 santander (spanje) - acitretine 10 mg/stuk - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maltodextrine ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maltodextrine ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt - acitretin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

industrial farmaceutica cantabria s.a. carretera cazona adarzo s/n 39011 santander (spanje) - acitretine 25 mg/stuk - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maltodextrine ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maltodextrine ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt - acitretin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. vizamyl is een radiofarmaceuticum geneesmiddel geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. vizamyl moet samen met een klinische evaluatie worden gebruikt. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinoom, niercel - antineoplastische middelen - renal-cell carcinoma (rcc)votrient is geïndiceerd bij volwassenen voor de eerste lijn behandeling van gevorderde renal-cell carcinoma (rcc) en voor patiënten die voorafgaand heeft ontvangen cytokine therapie voor gevorderde ziekte. weke delen sarcoom (sts)votrient is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met selectieve subtypen van geavanceerde soft-tissue sarcoma (sts) hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie bij gemetastaseerde ziekte of die vordering binnen 12 maanden na (neo -) adjuvante therapie. de werkzaamheid en veiligheid hebben alleen vastgesteld in bepaalde sts tumor histologische subtypes.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidocaine, prilocaine - seksuele disfunctie, fysiologisch - anesthetica - behandeling van primaire premature ejaculatie bij volwassen mannen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - furosemide 20 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) - furosemide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - furosemide 40 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) - furosemide

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidocaine, prilocaine - premature ejaculatie - anesthetica - senstend is geïndiceerd voor de behandeling van primaire vroegtijdige zaadlozing bij volwassen mannen.