Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

g.l. pharma gmbh - buprenorfina, associazioni - buprenorfina, associazioni

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancerdocetaxel teva pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. non a piccole cellule del polmone, cancerdocetaxel teva pharma è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. docetaxel teva pharma in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. prostata cancerdocetaxel teva pharma in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - stimolante le colonie di fattori - biograstim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da osso-trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. biograstim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di biograstim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. biograstim è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazolo - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - aripiprazolo mylan pharma è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. aripiprazole mylan pharma è indicato per il trattamento di moderata a grave episodi maniacali nel disturbo bipolare e per la prevenzione di un nuovo episodio maniacale in adulti che hanno sperimentato episodi maniacali prevalentemente e i cui episodi maniacali risposto alla aripiprazole trattamento. aripiprazole mylan pharma è indicato per il trattamento fino a 12 settimane di moderate a gravi episodi maniacali nel disturbo bipolare negli adolescenti di età compresa tra 13 anni e più vecchi.

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmathen s.a. - voriconazolo - voriconazolo

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - ivabradina - ivabradina

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - compresse rivestite con film - i): levonorgestrelum 0.15 mg, ethinylestradiolum 0.03 mg, lactosum 63.02 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 129 0.195 mg, e 133, e 171, pro compresso obducto. ii): ethinylestradiolum 0.01 mg, lactosum 69.2 mg, polacrilinum kalicum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 8000, polydextrosum, hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - contraccezione ormonale - synthetika

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

midas pharma gmbh -

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - desogestrel ed estrogeno - desogestrel ed estrogeno

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantina cloridrato - malattia di alzheimer - altri farmaci anti-demenza - trattamento dei pazienti con malattia di alzheimer da moderata a severa.