Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatide - osteoporosi - omeostasi del calcio - movymia è indicato negli adulti. trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. nelle donne in postmenopausa è stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali ma non di fratture dell'anca. trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - immunosoppressori - reumatoide arthritiserelzi in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide negli adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotressato incluso (a meno che controindicato), è stata inadeguata. erelzi può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. erelzi è anche indicato nel trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. etanercept, da solo o in combinazione con metotressato, ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica. idiopatica giovanile arthritistreatment di poliartrite (fattore reumatoide positivo o negativo) ed esteso oligoarthritis nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento dell'artrite psoriasica in adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento di enthesitis relative artrite negli adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti, terapia convenzionale. etanercept non è stato studiato nei bambini di età inferiore a 2 anni. psoriasica arthritistreatment attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente malattia farmaci antireumatici modificanti la terapia è stata inadeguata. etanercept ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico come misurato da raggi x in pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia. assiale spondyloarthritisankylosing anchilosante (as)trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. non radiografici assiale spondyloarthritistreatment di adulti con grave non radiografici assiale spondyloarthritis con l'obiettivo di segni di infiammazione, come indicato da elevati di proteina c‑reattiva (crp) e/o la risonanza magnetica (mri) prove, che hanno avuto una risposta inadeguata alla non‑steroidei farmaci anti‑infiammatori non steroidei (fans). placca psoriasistreatment di adulti con moderata a grave psoriasi a placche che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti‑una luce (puva). pediatrica placca psoriasistreatment di placche cronica grave psoriasi nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 6 anni, che non sono sufficientemente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies.

Italië - Italiaans - Ministero della Salute

bayer ag - tebuconazolo; prothioconazole; - concentrato fluido per la concia - 1.7 g; 12.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - protioconazolo; 12,8%; (150; g/l); tebuconazolo; 1,7%; (20; g/l) - fungicida

Italië - Italiaans - Adama

adama - sospensione concentrata - diflufenican puro 3,56g (=40 g/l) coadiuvanti, solventi q.b. a g 100 + pendimetalin puro 35,62 g (=400 g/l) - erbicidi

Italië - Italiaans - Ministero della Salute

bayer ag - concentrato emulsionabile - spiroxamina; pura; 30,6%; (300; g/l); protioconazolo; puro; 16,3%; (160; g/l) - fungicidi

Italië - Italiaans - Ministero della Salute

bayer ag - spiroxamina; prothioconazole; tebuconazolo; - concentrato emulsionabile - 22.9 g; 5.4 g; 15.1 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - protioconazolo; 5,4%; (53; g/l); spiroxamina; 22,9%; (224; g/l); tebucolazolo; 15,1%; (148; g/l) - fungicida

Italië - Italiaans - Ministero della Salute

bayer ag - iodosulfuron metil sodio; amidosulfuron; mefenpyr etere; mesosulfuron-metile; - granuli idrodispersibili - 1.0 g; 5.0 g; 9.0 g; 3.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - mesosulfuron-methyl; 3%; iodosulfuron-methyl; sodium; 1%; amidosulfuron; 5% - diserbante

Italië - Italiaans - Adama

adama - sospensione concentrata - azoxystrobin puro 11,03% (120 g/l) + tebuconazolo puro g 11,03 (=120 g/l) - fungicidi

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerasi - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cerezyme (imiglucerasi) è indicato per l'uso come terapia di sostituzione enzimatica a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di non neuronopatica (tipo 1) o malattia di gaucher neuropatica (tipo 3) che esibiscono clinicamente significativo punto manifestazioni della malattia. il non-manifestazioni neurologiche della malattia di gaucher includere una o più delle seguenti condizioni:anemia, dopo l'esclusione di altre cause, come il ferro deficiencythrombocytopeniabone di malattia dopo l'esclusione di altre cause come la vitamina d deficiencyhepatomegaly o splenomegalia.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - anovulazione (inclusa la sindrome dell'ovaio policistico, pcod) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato. la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in pazienti sottoposte a superovulazione per le tecnologie di riproduzione assistita (art), come la fecondazione in vitro (ivf), gamete intra fallopian transfer (regalo) e zigote intra fallopian transfer (zift). gonal-f, in associazione con un ormone luteinizzante (lh) preparazione è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di lh ed fsh. negli studi clinici questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno.