België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - acétate de zinc dihydraté 13,16 mg; acétate de sodium trihydraté 0,554 g; acétate de magnésium tetrahydraté 1,716 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 4,06 g - eq. histidine 3,005 g; glycine 8,42 g; acide glutamique 3,6 g; valine 6,24 g; arginine 6,48 g; chlorhydrate de lysine 6,82 g - eq. lysine 5,459 g; leucine 7,52 g; sérine 7,2 g; proline 8,16 g; alanine 11,64 g; thréonine 4,36 g; tryptophane 1,36 g; huile de soja 50 g; chlorure de sodium 1,006 g; acétate de potassium 6,868 g; triglycérides de chaîne moyenne 50 g; acide aspartique 3,96 g; phosphate de monosodium dihydraté 4,68 g; glucose monohydraté 330 g - eq. glucose anhydre 300 g; chlorure de calcium dihydraté 1,176 g; hydroxyde sodique 1,952 g; isoleucine 5,64 g; méthionine 4,7 g; phénylalanine 8,42 g - emulsion pour perfusion - isoleucine 5.64 g; leucine 7.52 g; chlorhydrate de lysine 6.82 g; méthionine 4.7 g; phénylalanine 8.42 g; thréonine 4.36 g; tryptophane 1.36 g; valine 6.24 g; arginine 6.48 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 4.06 g; alanine 11.64 g; acide aspartique 3.96 g; acide glutamique 3.6 g; glycine 8.42 g; proline 8.16 g; sérine 7.2 g; chlorure de sodium 1.006 g; acétate de sodium trihydraté 0.554 g; acétate de potassium 6.868 g; acétate de magnésium tetrahydraté 1.716 g; chlorure de calcium dihydraté 1.176 g; hydroxyde sodique 1.952 g; glucose monohydraté 330 g; phosphate de monosodium dihydraté 4.68 g; acétate de zinc dihydraté 13.16 mg; triglycérides de chaîne moyenne 50 g; huile de soja 50 g - combinations

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - acétate de zinc dihydraté 13,2 mg; acétate de sodium trihydraté 1,088 g; acétate de magnésium tetrahydraté 1,288 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 3,38 g - eq. histidine 2,502 g; glycine 3,3 g; acide glutamique 7 g; valine 5,2 g; arginine 5,4 g; chlorhydrate de lysine 5,68 g - eq. lysine 4,546 g; leucine 6,26 g; sérine 6 g; proline 6,8 g; alanine 9,7 g; thréonine 3,64 g; tryptophane 1,14 g; huile de soja 40 g; chlorure de sodium 2,162 g; acétate de potassium 5,886 g; triglycérides de chaîne moyenne 50 g; triglycérides d’acides gras oméga-3 10 g; acide aspartique 3 g; phosphate de monosodium dihydraté 2,34 g; glucose monohydraté 176 g - eq. glucose anhydre 160 g; chlorure de calcium dihydraté 0,882 g; hydroxyde sodique 1,6 g; isoleucine 4,68 g; méthionine 3,92 g; phénylalanine 7,02 g - emulsion pour perfusion - glucose monohydraté 132 g; phosphate de monosodium dihydraté 1.755 g; acétate de zinc dihydraté 9.9 mg; huile de soja 37.5 g; huile de soja + huile d'olive 30 g; triglycérides d’acides gras oméga-3 7.5 g; isoleucine 3.51 g; leucine 4.695 g; chlorhydrate de lysine 4.26 g; méthionine 2.94 g; phénylalanine 5.265 g; thréonine 2.73 g; tryptophane 0.855 g; valine 3.9 g; arginine 4.05 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 2.535 g; alanine 7.275 g; acide aspartique 2.25 g; acide glutamique 5.25 g; glycine 2.475 g; proline 5.1 g; sérine 4.5 g; hydroxyde sodique 1.2 g; chlorure de sodium 1.622 g; acétate de sodium trihydraté 0.816 g; acétate de potassium 4.415 g; acétate de magnésium tetrahydraté 0.966 g; chlorure de calcium dihydraté 0.662 g - combinations

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - acétate de zinc dihydraté 13,16 mg; acétate de sodium trihydraté 0,554 g; acétate de magnésium tetrahydraté 1,716 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 4,06 g - eq. histidine 3,005 g; glycine 3,96 g; acide glutamique 8,42 g; valine 6,24 g; arginine 6,48 g; chlorhydrate de lysine 6,82 g - eq. lysine 5,459 g; leucine 7,52 g; sérine 7,2 g; proline 8,16 g; alanine 11,64 g; thréonine 4,36 g; tryptophane 1,36 g; huile de soja 40 g; chlorure de sodium 1,006 g; acétate de potassium 6,868 g; triglycérides de chaîne moyenne 50 g; triglycérides d’acides gras oméga-3 10 g; acide aspartique 3,6 g; phosphate de monosodium dihydraté 4,68 g; glucose monohydraté 330 g - eq. glucose anhydre 300 g; chlorure de calcium dihydraté 1,176 g; hydroxyde sodique 1,952 g; isoleucine 5,64 g; méthionine 4,7 g; phénylalanine 8,42 g - emulsion pour perfusion - isoleucine 4.23 g; leucine 5.64 g; chlorhydrate de lysine 5.115 g; méthionine 3.525 g; phénylalanine 6.315 g; thréonine 3.27 g; tryptophane 1.02 g; valine 4.68 g; arginine 4.86 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 3.045 g; alanine 8.73 g; acide aspartique 2.7 g; acide glutamique 6.315 g; glycine 2.97 g; proline 6.12 g; sérine 5.4 g; hydroxyde sodique 1.464 g; chlorure de sodium 0.755 g; acétate de sodium trihydraté 0.416 g; acétate de potassium 5.151 g; acétate de magnésium tetrahydraté 1.287 g; chlorure de calcium dihydraté 0.882 g; glucose monohydraté 247.5 g; phosphate de monosodium dihydraté 3.51 g; acétate de zinc dihydraté 9.87 mg; triglycérides de chaîne moyenne 37.5 g; huile de soja 30 g; triglycérides d’acides gras oméga-3 7.5 g - combinations

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - acétate de zinc dihydraté 13,17 mg; acétate de sodium trihydraté 0,47 g; acétate de magnésium tetrahydraté 1,706 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 4,44 g - eq. histidine 3,286 g; glycine 4,335 g; acide glutamique 9,203 g; valine 6,758 g; arginine 7,088 g; chlorhydrate de lysine 7,463 g - eq. lysine 5,973 g; leucine 8,22 g; sérine 7,875 g; proline 8,925 g; alanine 12,73 g; thréonine 4,762 g; tryptophane 1,5 g; huile de soja 37,5 g; chlorure de sodium 0,71 g; acétate de potassium 6,917 g; triglycérides de chaîne moyenne 37,5 g; acide aspartique 3,938 g; phosphate de monosodium dihydraté 4,68 g; glucose monohydraté 297 g - eq. glucose anhydre 270 g; chlorure de calcium dihydraté 1,169 g; hydroxyde sodique 2,196 g; isoleucine 6,158 g; méthionine 5,13 g; phénylalanine 9,218 g - emulsion pour perfusion - isoleucine 6.158 g; leucine 8.22 g; chlorhydrate de lysine 7.463 g; méthionine 5.13 g; phénylalanine 9.218 g; thréonine 4.762 g; tryptophane 1.5 g; valine 6.758 g; arginine 7.088 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 4.44 g; alanine 12.73 g; acide aspartique 3.938 g; acide glutamique 9.203 g; glycine 4.335 g; proline 8.925 g; sérine 7.875 g; chlorure de sodium 0.71 g; acétate de sodium trihydraté 0.47 g; acétate de potassium 6.917 g; acétate de magnésium tetrahydraté 1.706 g; chlorure de calcium dihydraté 1.169 g; hydroxyde sodique 2.196 g; glucose monohydraté 297 g; phosphate de monosodium dihydraté 4.68 g; acétate de zinc dihydraté 13.17 mg; triglycérides de chaîne moyenne 37.5 g; huile de soja 37.5 g - combinations

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - acétate de zinc dihydraté 13,17 mg; acétate de sodium trihydraté 0,47 g; acétate de magnésium tetrahydraté 1,706 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 4,44 g - eq. histidine 3,286 g; glycine 4,335 g; acide glutamique 9,203 g; valine 6,758 g; arginine 7,088 g; chlorhydrate de lysine 7,463 g - eq. lysine 5,973 g; leucine 8,22 g; sérine 7,875 g; proline 8,925 g; alanine 12,73 g; thréonine 4,763 g; tryptophane 1,5 g; huile de soja 30 g; chlorure de sodium 0,71 g; acétate de potassium 6,917 g; triglycérides de chaîne moyenne 37,5 g; triglycérides d’acides gras oméga-3 7,5 g; acide aspartique 3,938 g; phosphate de monosodium dihydraté 4,68 g; glucose monohydraté 297 g - eq. glucose anhydre 270 g; chlorure de calcium dihydraté 0,169 g; hydroxyde sodique 2,196 g; isoleucine 6,158 g; méthionine 5,13 g; phénylalanine 9,218 g - emulsion pour perfusion - isoleucine 2.053 g; leucine 2.74 g; chlorhydrate de lysine 2.488 g; méthionine 1.71 g; phénylalanine 3.073 g; thréonine 1.588 g; tryptophane 0.5 g; valine 2.253 g; arginine 2.363 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 1.48 g; alanine 4.245 g; acide aspartique 1.313 g; acide glutamique 3.068 g; glycine 1.445 g; proline 2.975 g; sérine 2.625 g; hydroxyde sodique 0.732 g; chlorure de sodium 0.237 g; acétate de sodium trihydraté 0.157 g; acétate de potassium 2.306 g; acétate de magnésium tetrahydraté 0.569 g; chlorure de calcium dihydraté 0.39 g; glucose monohydraté 99 g; phosphate de monosodium dihydraté 1.56 g; acétate de zinc dihydraté 4.39 mg; triglycérides de chaîne moyenne 12.5 g; huile de soja 10 g; triglycérides d’acides gras oméga-3 2.5 g - combinations

Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - pyrophosphate de sodium décahydraté 20 - poudre - 20,12 mg - pour 1 flacon > pyrophosphate de sodium décahydraté 20,12 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.angiocis est utilisé pour le marquage radioactif de vos globules rouges, afin de réaliser des images du cœur pour en déterminer le fonctionnement.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritiskromeya en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. kromeya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular juvénile idiopathique arthritiskromeya en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). idacio peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'enthésite en relation avec arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)kromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de askromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et/ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. ulcéreuse colitiskromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de la non-infectieux intermédiaire, postérieure et panuveitis chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate aux corticoïdes, chez les patients dans le besoin de corticoïdes d'épargne, ou chez qui le traitement par corticoïdes est inapproprié. pédiatrie uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de pédiatrie chronique non infectieuse de l'uvéite antérieure chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements conventionnels ou chez qui la thérapie conventionnelle est inapproprié.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - pilocarpus jaborandi d5 110,7 mg; euphrasia officinalis l. d5 110,7 mg; echinacea angustifolia d5 110,7 mg; cochlearia officinalis d5 110,7 mg - collyre en solution - euphrasia officinalis l.; echinacea; pilocarpus jaborandi; cochlearia officinalis