Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - πακλιταξέλη - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - paxene ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με:• προηγμένη που σχετίζονται με το aids σάρκωμα kaposi (aids-ks) που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη λιποσωμική ανθρακυκλίνη θεραπεία;• μεταστατικό καρκίνωμα του μαστού (mbc) που έχουν αποτύχει ή δεν είναι υποψήφιοι για το πρότυπο με ανθρακυκλίνη θεραπεία• * του προχωρημένου καρκινώματος των ωοθηκών (aoc) ή με υπολειπόμενη νόσο (> 1 cm) μετά από αρχική λαπαροτομία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ως πρώτης γραμμής θεραπεία * • μεταστατικό καρκίνωμα της ωοθήκης (moc) μετά την αποτυχία της platinum περιέχει συνδυασμό θεραπείας χωρίς ταξάνες ως δεύτερης γραμμής θεραπεία * • μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc), οι οποίοι δεν είναι υποψήφιοι για δυνητικά θεραπευτική χειρουργική επέμβαση και σε/ή ακτινοθεραπεία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη. Τα περιορισμένα δεδομένα αποτελεσματικότητας υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη (βλέπε παράγραφο 5.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - Το zinbryta ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για τη θεραπεία υποτροπιάζουσων μορφών σκλήρυνσης κατά πλάκας (rms).

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - Πρόληψη της ηπατίτιδας Β (hbv) εκ νέου μόλυνση από τον ιό σε hbsag και hbv-dna αρνητικές ενήλικες ασθενείς τουλάχιστον μία εβδομάδα μετά την μεταμόσχευση ήπατος για την ηπατίτιδα b προκαλείται από ηπατική ανεπάρκεια. Η αρνητική κατάσταση του hbv-dna θα πρέπει να επιβεβαιωθεί εντός των τελευταίων 3 μηνών πριν από την olt. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι hbsag αρνητικοί πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η ταυτόχρονη χρήση κατάλληλων virostatic παράγοντες θα πρέπει να θεωρηθεί ως πρότυπο για την ηπατίτιδα Β η εκ νέου μόλυνση προφύλαξη.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - Οστεοπόρωση - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - evenity ενδείκνυται στην θεραπεία της σοβαρής οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο κατάγματος.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - θειοτέπα - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Europese Unie - Grieks - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. axumin ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (pet) απεικόνισης για την ανίχνευση υποτροπής του καρκίνου του προστάτη σε ενήλικες άνδρες με την υποψία υποτροπής με βάση αυξημένα στο αίμα του ειδικού προστατικού αντιγόνου (psa) επίπεδα μετά από την αρχική θεραπευτική αγωγή.

Griekenland - Grieks - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - dextran 40 - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 100 mg/ml - dextran 40

Griekenland - Grieks - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

medispes Α.Ε.Β.Ε - ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ) - 7.5%

Griekenland - Grieks - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

medispes Α.Ε.Β.Ε - ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ) - capd10 1.5% σε γλυκό