Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitaeff pharma gmbh - beta-acetyldigoxin - kapsel - beta-acetyldigoxin 0.2mg

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

r.a.n. novesia ag arzneimittel [hist] - beta-acetyldigoxin - tablette - beta-acetyldigoxin 0.1mg

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - buprenorphin - transdermales pflaster - 25 mikrogramm/stunde - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 25 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aristo pharma gmbh (3082323) - buprenorphin - transdermales pflaster - 25 mikrogamm/stunde - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 25 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - captopril - tablette - teil 1 - tablette; captopril (19545) 25 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - buprenorphin - transdermales pflaster - 25 µg/h - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 25 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. (8107499) - olopatadinhydrochlorid; mometason-17-(2-furoat) 1 h<2>o - nasenspray, suspension - 25 mikrogramm/600 mikrogramm pro sprühstoß - olopatadinhydrochlorid (24875) 0,665 milligramm; mometason-17-(2-furoat) 1 h<2>o (29158) 25,86 mikrogramm

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastische mittel - qarziba ist indiziert für die behandlung von hochrisiko-neuroblastom patienten im alter von 12 monaten und darüber, die zuvor empfangen haben chemotherapie und erreichten mindestens eine partielle remission, gefolgt durch die myeloablative therapie und stammzell-transplantation, sowie patienten mit einer geschichte von rezidivierenden oder refraktären neuroblastom, mit oder ohne bleibende krankheit. vor der behandlung eines rezidivierenden neuroblastoms sollte jede aktiv fortschreitende erkrankung durch andere geeignete maßnahmen stabilisiert werden. bei patienten mit einer vorgeschichte von rezidivierenden/refraktären erkrankung und bei patienten, die nicht erreicht haben, eine komplette remission nach first-line therapie, qarziba sollte in verbindung mit interleukin 2 (il 2).

Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - beta vulgaris - tm, d; tm, d - homöopathisch

Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - beta vulgaris - tm, d; tm, d - homöopathisch