펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조 분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(500mg) 중 - 1 바이알(500mg) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(1,000mg) 중 - 1 바이알(1,000mg) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

벨록사액상주5mg/mL(옥살리플라틴) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

벨록사액상주5mg/ml(옥살리플라틴)

chong kun dang pharm. - oxaliplatin - 무색투명한 액이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 주사용수 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

화이자옥살리플라틴주100mg Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자옥살리플라틴주100mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - oxaliplatin - 흰색에서 미황색의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에든 주사 - 1바이알(1000밀리그램) 중 - 1바이알(1000밀리그램) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinicacid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

화이자옥살리플라틴주50mg Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자옥살리플라틴주50mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - oxaliplatin - 흰색에서 미황색의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에든 주사 - 1바이알(500밀리그램) 중 - 1바이알(500밀리그램) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

카비옥살리플라틴주5mg/mL Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

카비옥살리플라틴주5mg/ml

fresenius kabi korea ltd. - oxaliplatin - 무색의 맑은 용액을 함유하는 무색의 바이알 - 이 약 1ml 중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 주사용수, 숙신산 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

인플렉신에취에이주(인플루엔자HA백신) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

인플렉신에취에이주(인플루엔자ha백신)

hk inno.n corporation - purified inactivated influenza virus antigen - 투명 또는 약간 혼탁한 현탁액이 충진된 바이알 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 치메로살, 인산수소나트륨, 염화나트륨, 젤라틴, 인산이수소나트륨, 주사용수, 포르말린; 첨가제 주의 관련 성분: 치메로살 - [631]백신류 - 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 a형 바이러스들 및 인플루엔자 b형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

화성자하거가수분해물,플라젠시아토닉(PlazentiaTonic)(수출용)(원료) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

화성자하거가수분해물,플라젠시아토닉(plazentiatonic)(수출용)(원료)

kyung nam pharm. co., ltd. - hydrochloric acid/purified water/ion exchange resin/pepsin/human placenta extract/activated charcoal - 약간 점조성이 있고, 조금 특이한 향(냄새)가 있은 담항갈색-황갈색을 띈 액체. - 허가사항 변경지시(생물의약품정책과) 2008.4.1, 인태반 유래 원료의약품 의약품 제조용

듀코랄액 (경구콜레라백신) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

듀코랄액 (경구콜레라백신)

(주)엑세스파마 - 무색투명한 유리병에 든 백색 또는 미백색의 현탁액과 포에 담긴 백색의 발포성 과립 - 3 ml-백신유리병/3 ml-sodium hydrogen carbonate effervescent greanules - 3 ml,유전자재조합콜레라독소 b (vibrio cholerae inaba 213 classical biotype, recombinant, 숙주: vibrio cholera 213, 벡터: pkk223-3),별첨규격(전과동),1,밀리그램/3 ml,불활화 콜레라균(v. cholerae ogawa 50 classical biotype, formalin inactivated),별첨규격(전과동),31.25×10^9,분류되지 않는 함량단위/3 ml,불활화 콜레라균(v. cholerae ogawa 50 classical biotype, heat inactivated),별첨규격(전과동),31.25×10^9,분류되지 않는 함량단위/3 ml,불활화 콜레라균(v. cholerae inaba 48 classical biotype, heat inactivated),별첨규격(전과동),31.25×10^9,분류되지 않는 함량단위/3 ml,불활화 콜레라균(v. cholerae inaba 6973 el tor biotype, formalin inactivated),별첨규격(전과동),31.25×10^9,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

유비콜(경구용콜레라백신)(수출용) Zuid-Korea - Koreaans - MFDS (식품 의약품 안전부)

유비콜(경구용콜레라백신)(수출용)

(주)유바이오로직스 - 불활화시킨 콜레라균을 함유하는 황색 또는 미황색을 띠는 탁한 용액이 충전된 무색 투명한 바이알 - 1 바이알 (1.5ml) 중 - 1 바이알 (1.5ml) 중,불활화 콜레라균(v.cholerae o139 4260b, formalin inactivated),별규,600,분류되지 않는 함량단위/1 바이알 (1.5ml) 중,불활화 콜레라균(v.cholerae o1 ogawa cairo 50 classical biotype, heat inactivated),별규,300,분류되지 않는 함량단위/1 바이알 (1.5ml) 중,불활화 콜레라균(v.cholerae o1 ogawa cairo 50 classical biotype, formalin inactivated),별규,300,분류되지 않는 함량단위/1 바이알 (1.5ml) 중,불활화 콜레라균(v.cholerae o1 inaba phil 6973 el tor biotype, formalin inactivated,별규,600,분류되지 않는 함량단위/1 바이알 (1.5ml) 중,불활화 콜레라균(v.cholerae o1 inaba cairo 48 classical biotype, heat inactivated),별규,300,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류