Porcilis Ery Parvo Vet. injektionsvæske, suspension Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

porcilis ery parvo vet. injektionsvæske, suspension

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2, stamme m2 (inaktiveret), porcin parvovirus, stamme 014 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - svin

Suvaxyn Parvo/E-Amphigen injektionsvæske, emulsion Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

suvaxyn parvo/e-amphigen injektionsvæske, emulsion

zoetis animal health aps - erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2 (inaktiveret), porcint parvovirus, stamme s-80 (inactivated) - injektionsvæske, emulsion - svin

Parvoruvax injektionsvæske, suspension Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

parvoruvax injektionsvæske, suspension

pharmaménta aps - erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2, stamme 15195 (inaktiveret), porcint parvovirus, stamme k22 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Porcilis ERY+PARVO injektionsvæske, suspension Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

porcilis ery+parvo injektionsvæske, suspension

pharmaménta aps - erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2, stamme m2 (inaktiveret), porcin parvovirus, stamme 014 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Viatim opløsning og suspension til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatim opløsning og suspension til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

sanofi pasteur europe - hepatitis a virus, stamme gbm (inaktiveret), salmonella typhi ty2 vi kapselpolysaccharid - opløsning og suspension til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Prevenar 13 Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering til forebyggelse af invasiv sygdom, lungebetændelse og akut otitismedium forårsaget af streptococcus pneumoniae hos spædbørn, børn og unge fra 6 uger til 17 år. aktiv immunisering til forebyggelse af invasiv sygdom forårsaget af streptococcus pneumoniae i voksne ≥18 år og ældre. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for information om beskyttelse mod specifikke pneumokokserotyper. brug af prevenar 13 bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger under hensyntagen til risikoen for invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, underliggende co-morbiditet samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

Synflorix Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mod invasiv sygdom og akut otitismedium forårsaget af streptococcus pneumoniae hos spædbørn og børn fra seks uger til fem år. se afsnit 4. 4 og 5. 1 i produktinformationen for oplysninger om beskyttelse mod specifikke pneumokok serotyper. brug af synflorix bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger, der tager højde for den effekt af invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

Bovalto Ibraxion Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktiveret ibr-virus - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg - aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (ibr) og feltvirusudskillelse. starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

Circovac Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiveret svin circovirus type 2 (pcv2) - immunologiske stoffer til suidae - grise (gylter og søer) - søer og giltspassive vaccination af smågrise via colostrum, efter aktiv immunisering af søer og gylte, at reducere læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med pcv2 og som en hjælp til at reducere pcv2-forbundet dødelighed. pigletsactive vaccination af smågrise til at reducere fækal udskillelse af pcv2 og virus belastning i blod, og som en hjælp til at reducere pcv2-forbundet kliniske tegn, herunder spild, vægttab og dødelighed, samt at reducere virus load og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med pcv2.

Coxevac Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktiveret coxiella burnetii vaccine, stamme nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.