Denemarken - Deens - SEGES Landbrug & Fødevarer

nufarm deutschland gmbh - terpen, ikke-ioniske - suspoemulsion - 580 g/l terpen polymer (pinjeolie) ; 40 g/l ikke-ioniske emulgatorer

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation, anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. tevagrastim er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af tevagrastim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. tevagrastim er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

grünenthal gmbh - zolmitriptan - næsespray, opløsning - 2,5 mg/dosis

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

grünenthal gmbh - zolmitriptan - næsespray, opløsning - 5 mg/dosis

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mip pharma gmbh - citronsyre, vandfri, kaliumchlorid, macrogol 4000, natriumchlorid, natriumcitratdihydrat - koncentrat til oral opløsning

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

g. pohl-boskamp gmbh. & co. - glyceryltrinitrat - sublingualspray - 0,4 mg/dosis

Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - kaliumchlorid, macrogol 3350, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - pulver til oral opløsning, enkeltdosisbeholder

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokok - vacciner - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastiske midler - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, live viral vacciner, equin influenza-virus - heste - aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion.