Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - ribavirin mylan je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa c i mora se koristiti samo kao dio kombiniranom s interferonom alfa-2b (odrasli, djeca (u dobi od tri ili više godina) i adolescente). ribavirin monoterapija se ne smije koristiti. ne postoji sigurnost ili učinkovitost primjene informacijskih рибавирина s drugim oblicima interferona (ja. ne alfa-2b). molimo, molimo, takođe pročitajte i s interferonom alfa-2b kratak opis robe (Смпц) za прописывания informacije određene proizvode. naivno patientsadult patientsribavirin mylan navedene u kombinaciji s interferonom alfa-2b, za liječenje odraslih bolesnika sa svim vrstama kroničnog hepatitisa c, osim genotip 1, prethodno obrađene, bez декомпенсации jetre, povećane razine аланинаминотрансферазы (alt), koji su pozitivni za serumu hepatitisa b-s-virus (hcv) rna. djeca i adolescentsribavirin mylan u drugačije, na način kombinaciji s interferonom alfa-2b, za liječenje djece i adolescenata u dobi od tri godine i stariji, koji imaju sve vrste kroničnog hepatitisa c, osim genotip 1, prethodno obrađene, bez jetre декомпенсация, i koje su pozitivne u serumu rnk hcv. odlučujući neće odgoditi liječenje do odrasle dobi, važno je uzeti u obzir da je kombinirana terapija uzrokuje zadržavanje rasta . Обратимость inhibicije rasta povjerenja. odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi (vidi odjeljak 4. prethodno liječenje-odricanje patientsadult patientsribavirin mylan navedene u kombinaciji s interferonom alfa-2b, za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim hepatitisom c koji su prethodno odgovorili (sa normalizaciji alt na kraju tretmana) s interferonom alfa kao monoterapija, ali se naknadno ponavljanje.

Aciklovir Noridem 250 mg prašak za otopinu za infuziju Kroatië - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aciklovir noridem 250 mg prašak za otopinu za infuziju

noridem enterprises limited, evagorou and makariou 1, mitsi bulding 3, office 115, nicosia, cipar - aciklovirnatrij - prašak za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 250 mg aciklovira (u obliku natrijeve soli)

Aciklovir Noridem 500 mg prašak za otopinu za infuziju Kroatië - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aciklovir noridem 500 mg prašak za otopinu za infuziju

noridem enterprises limited, evagorou and makariou 1, mitsi bulding 3, office 115, nicosia, cipar - aciklovirnatrij - prašak za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 500 mg aciklovira (u obliku natrijeve soli)

Entecavir Mylan Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entekavijev monohidrat - hepatitis b - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenziranom bolesti jetre . kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni hbv-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis b lamivudina. Энтекавир mylan u je također indiciran za liječenje kronične hbv-infekcije u nukleozida naivan pedijatrijska bolesnika od 2 do.

Febuxostat Mylan Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigadni pripravci - febuxostat mylan je indiciran za prevenciju i liječenje hiperuricemija u odraslih bolesnika podvrgnutih kemoterapijom zbog zloćudne hematološke bolesti u srednje do visoke opasnosti od tumora lize sindrom (tls). Фебуксостат mylan u indiciran za liječenje kronične hiperurikemijom u uvjetima kada уратные naslage već došlo (uključujući i osobnu povijest, ili dostupnost, отложении soli i/ili nadut artritisa). Фебуксостат mylan u indiciran za odrasle.

Tadalafil Pliva 2,5 mg filmom obložene tablete Kroatië - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tadalafil pliva 2,5 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - tadalafil - filmom obložena tableta - 2,5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila

Qaialdo Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolakton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 i 5.

Pregabalin Mylan Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan

mylan pharmaceuticals limited - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptici sredstva, - Нейропатическая painpregabalin mylan u indiciran za liječenje periferne i centralne neuropatske boli u odraslih. epilepsypregabalin mylan u naznačeno kao dodatni terapija u odraslih s парциальными судорогами sa ili bez sekundarne generalizacije. postati generalizirani anksioznosti disorderpregabalin mylan u indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (gap) kod odraslih.

Cutticom 1 mg/g krema Kroatië - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cutticom 1 mg/g krema

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - mometasonum - krema - 0,1% - urbroj: jedan gram kreme sadrži 1 mg mometazonfuroata (0,1% w/w mometazonfuroata)