Plegridy Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - léčba relapsující remitující roztroušené sklerózy u dospělých pacientů.

DEXAMETHASONE POLPHARMA 1MG/ML Oční kapky, suspenze Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexamethasone polpharma 1mg/ml oční kapky, suspenze

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 451 dexamethason - oční kapky, suspenze - 1mg/ml - dexamethason

MELKART 50MG Tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

melkart 50mg tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17128 vildagliptin - tableta - 50mg - vildagliptin

MELKART DUO 50MG/1000MG Potahovaná tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

melkart duo 50mg/1000mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a vildagliptin

MELKART DUO 50MG/850MG Potahovaná tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

melkart duo 50mg/850mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/850mg - metformin a vildagliptin

CHANTICO 0,5MG Tvrdá tobolka Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chantico 0,5mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Avonex Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - avonex je indikován k léčbě:pacientů s diagnózou relabující roztroušenou sklerózou (rs). v klinických studiích byl tento stav charakterizován dvěma či více akutní exacerbací (relapsů) v předchozích třech letech bez důkazů o kontinuální progrese mezi relapsy; avonex zpomaluje progresi postižení a snižuje frekvenci relapsů, u pacientů s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní rs. avonex by měla být přerušena u pacientů, kteří vyvíjejí progresivní ms.

Rebif Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - rebif je určen k léčbě:pacienti s první demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušené sklerózy;u pacientů s relabující roztroušenou sklerózou. v klinických studiích byl tento stav charakterizován dvěma či více relapsy během uplynulých dvou let. Účinnost dosud nebyla prokázána u pacientů trpících sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou probíhající bez relapsů.

Nerventra Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

nerventra

teva pharma gmbh - laquinimod - roztroušená skleróza - léčba roztroušené sklerózy.

DUITAM 0,5MG/0,4MG Tvrdá tobolka Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duitam 0,5mg/0,4mg tvrdá tobolka

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 15483 dutasterid; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg/0,4mg - tamsulosin a dutasterid