Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudin / zidovudin teva er angitt i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon (human immunodeficiency virus).

Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - strykejern chelatdannere - deferasirox mylan er angitt forthe behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen 6 år og olderthe behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:i paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen 2 til 5 år,i voksen og paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (.

Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - alle andre terapeutiske produkter, strykejern chelatdannere - deferasirox accord er indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen 6 år og eldre. deferasirox accord er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:i paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen 2 til 5 år,i voksne og paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (.

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

vetviva richter gmbh - prokainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - deferasiroks - tablett, filmdrasjert - 90 mg

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - deferasiroks - tablett, filmdrasjert - 180 mg

Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - deferasiroks - tablett, filmdrasjert - 360 mg

Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiske midler - erbitux er indisert for behandling av pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-uttrykker, ras wild-type metastatisk kolorektal kreft:i kombinasjon med irinotecan-basert kjemoterapi;i første linje i kombinasjon med folfox;som en enkelt agent hos pasienter som har mislyktes oxaliplatin - og irinotecan-basert terapi og som er intolerante til irinotecan. for detaljer, se kapittel 5. erbitux er indisert for behandling av pasienter med plateepitelkreft kreft i hode og hals:i kombinasjon med strålebehandling for lokalt avansert sykdom, i kombinasjon med platinum-basert kjemoterapi for tilbakevendende og/eller metastatisk sykdom.

Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider - hunder - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - benmorfogenetiske proteiner - hunder - osteoinductive agent for bruk i behandling av lang-benbrudd som et tillegg til standard kirurgisk behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon i hunder.