SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

smofkabiven extra nitrogen electrolyte free

fresenius kabi norge as - aminosyrer, uspesifisert / glukose / fettemulsjon - infusjonsvæske, emulsjon

Hydroxyurea Medac 500 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

hydroxyurea medac 500 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - hydroksykarbamid - kapsel, hard - 500 mg

Resolor Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - forstoppelse - andre stoffer for forstoppelse - resolor er indisert for symptomatisk behandling av kronisk forstoppelse hos voksne som laksemidler ikke gir tilstrekkelig lindring.

Vazkepa Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

vazkepa

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dyslipidemiene - lipid modifiserende midler - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Prucalopride Orifarm 2 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

prucalopride orifarm 2 mg

orifarm generics a/s - prukalopridsuksinat - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Prucalopride Orifarm 1 mg Noorwegen - Noors - Statens legemiddelverk

prucalopride orifarm 1 mg

orifarm generics a/s - prukalopridsuksinat - tablett, filmdrasjert - 1 mg

Adcetris Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiske midler - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Equisolon Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

equisolon

le vet b.v. - prednisolon - kortikosteroider til systemisk bruk, vanlig, prednisolon, systemic hormonal preparations, ekskl. sex hormoner og insulin - hester - lindring av inflammatoriske og kliniske parametere assosiert med tilbakevendende luftveisobstruksjon (rao) hos hester, i kombinasjon med miljøkontroll.

Kaletra Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Lemtrada Europese Unie - Noors - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multippel sklerose - selektive immunosuppressiva - lemtrada er indisert for voksne pasienter med relapsing-remitting multiple sclerosis (rrms) med aktiv sykdom som er definert av kliniske eller avbildende egenskaper.