Atarax 25 mg Filmdragerad tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atarax 25 mg filmdragerad tablett

cross pharma ab - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans - hydroxizin

Zyrlex 1 mg/ml Oral lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zyrlex 1 mg/ml oral lösning

macure pharma aps - cetirizindihydroklorid - oral lösning - 1 mg/ml - glycerol 85% hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; cetirizindihydroklorid 1 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - cetirizin

Zyrlex 10 mg/ml Orala droppar, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zyrlex 10 mg/ml orala droppar, lösning

macure pharma aps - cetirizindihydroklorid - orala droppar, lösning - 10 mg/ml - glycerol 85% hjälpämne; cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - cetirizin

Zaxem 10 mg Kräm Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zaxem 10 mg kräm

ucb pharma ab - butenafinhydroklorid - kräm - 10 mg - propylenglykoldikaprylat hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; glycerol hjälpämne; butenafinhydroklorid 10 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne - butenafin

Leganto Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - leganto är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till allvarligt idiopatisk rastlös benssyndrom hos vuxna. leganto är indicerat för behandling av tecken och symtom i tidigt skede idiopatisk parkinsons sjukdom som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on-off" - fluktuationer).

Neupro Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - parkinsons sjukdom: neupro är indicerat för behandling av tecken och symptom på idiopatisk parkinsons sjukdom i tidigt stadium som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under sjukdomsförloppet, till sena stadier när effekten av levodopa försvinner eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten inträffar (slutet av dosen eller "on-off" fluktuationer). restless-legs syndrom: neupro är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom hos vuxna.

Atarax 2 mg/ml Oral lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atarax 2 mg/ml oral lösning

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - oral lösning - 2 mg/ml - hydroxizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - hydroxizin

Atarax 2 mg/ml Oral lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atarax 2 mg/ml oral lösning

pharmachim ab - hydroxizinhydroklorid - oral lösning - 2 mg/ml - hydroxizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - hydroxizin

Levebon 1000 mg Filmdragerad tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levebon 1000 mg filmdragerad tablett

g.l. pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam

Levebon 500 mg Filmdragerad tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levebon 500 mg filmdragerad tablett

g.l. pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 500 mg - levetiracetam 500 mg aktiv substans - levetiracetam