Priorix Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

priorix pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

glaxosmithkline ab - mässlingsvirus, stam schwarz, levande försvagat; påssjukevirus, stam rit 4385, levande försvagat; rubellavirus, stam wistar ra 27/3, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - fenylalanin hjälpämne; påssjukevirus, stam rit 4385, levande försvagat 3,7 log10 ccid50 aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; mässlingsvirus, stam schwarz, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; rubellavirus, stam wistar ra 27/3, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; sorbitol hjälpämne

Ferriprox Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - ferriprox monoterapi är indicerad för behandling av överbelastning av järn hos patienter med thalassemia major när den aktuella kelatinterferensen är kontraindicerad eller otillräcklig. ferriprox i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott (främst hjärt överbelastning) motiverar snabba och intensiva korrigering.

Neuraceq Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. neuraceq är ett radiofarmakon som anges för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. neuraceq bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Tysabri Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Deferiprone Lipomed Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

deferiprone lipomed

lipomed gmbh - deferiprone - iron overload; beta-thalassemia - alla andra terapeutiska produkter - deferiprone lipomed monoterapi är indicerat för behandling av järnöverskott i patienter med thalassemi större när nuvarande kelering terapi är kontraindicerat eller otillräcklig. deferiprone lipomed i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott motiverar snabba och intensiva korrigering.

Tyruko Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Cisplatin Pfizer 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cisplatin pfizer 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

pfizer ab - cisplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - cisplatin 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - cisplatin

Cytarabine Pfizer 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cytarabine pfizer 100 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

pfizer ab - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans - cytarabin

Cytarabine Pfizer 20 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cytarabine pfizer 20 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

pfizer ab - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - cytarabin 20 mg aktiv substans - cytarabin

Efavirenz Sandoz 600 mg Filmdragerad tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

efavirenz sandoz 600 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - efavirenz