Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ebewe pharma - fludarabin - koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - fludarabin 19,75 mg / 1 ml - fludarabin

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

genzyme europe b.v. - fludarabin - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - fludarabin 39,5 mg / 1 viala - fludarabin

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxter d.o.o. - ciklofosfamid - obložena tableta - ciklofosfamid 50 mg / 1 tableta - ciklofosfamid

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxter d.o.o. - ciklofosfamid - prašek za raztopino za infundiranje - ciklofosfamid 500 mg / 1 viala - ciklofosfamid

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxter d.o.o. - ciklofosfamid - prašek za raztopino za infundiranje - ciklofosfamid 1 g / 1 viala - ciklofosfamid

Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxter d.o.o. - ciklofosfamid - prašek za raztopino za infundiranje - ciklofosfamid 200 mg / 1 viala - ciklofosfamid

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplazme dojke - antineoplastična sredstva - talzenna je označen kot monotherapy za zdravljenje odraslih bolnikov z germline brca1/2 mutacije, ki so her2-negativne lokalno napredno ali metastatskega raka dojke. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. bolniki z hormon receptorjev (hr)-pozitivnega raka dojk, je bilo treba ravnati predhodno endokrine, ki temelji terapije, ali neprimerna za endokrine, ki temelji terapija.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - antineoplastična sredstva - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatričnih bolnikih s ph+ cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi ali pišu krize. odrasli bolniki s ph+ cml v blastni krizi. , odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+ all), ki je integriran z kemoterapijo. odrasli bolniki z relapsed ali ognjevzdržni ph+ all, kot monotherapy. odrasli bolniki z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditev. odrasli bolniki z napredno hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov, ki so na veliko nevarnost ponovitve naslednje resekcija kit (cd117)-pozitivno bistvo. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment. , zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropin alfa - Širokopasemske neoplazme - spodnjega režnja hipofize hormoni in analogi, hipofize in hypothalamic hormoni in analogi - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.